Pajjiż: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Damianablätter, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)
Schaper & Brümmer Gesellschaft mit beschränkter Haftung & Co. Kommanditgesellschaft (3090096)
Damiana leaves, TE with ethanol / ethanol-water (% data)
Filmtablette
Damianablätter, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (01852) 225 Milligramm
zum Einnehmen
registriert
2015-05-20
Seite 1 von 5 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER REMISENS ® Filmtabletten 225 mg Damianablätter-Trockenextrakt Zur Anwendung bei Erwachsenen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich schlechter fühlen oder wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Remisens ® und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Remisens ® beachten? 3. Wie ist Remisens ® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Remisens ® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST REMISENS ® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung als Aphrodisiakum bei nachlassendem sexuellem Verlangen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Seite 2 von 5 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON REMISENS ® BEACHTEN? 2.1 REMISENS ® DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Damiana oder andere Turnera-Arten oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. 2.2 WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN: Der Anwender sollte bei fortdauernden Beschwerden oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine a Aqra d-dokument sħiħ
Seite 1 von 5 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _ _ REMISENS ® 225 mg, Filmtabletten _ _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Filmtablette enthält: 225 mg Trockenextrakt aus Damianablättern (5-7:1), Auszugsmittel Ethanol 90 % (V/V) Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Grüne, ovale Filmtabletten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung als Aphrodisiakum bei nachlassendem sexuellem Verlangen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Erwachsene und Ältere _ Eine Filmtablette dreimal täglich. _Kinder und Jugendliche _ Die Anwendung bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4 ‚Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung‘). Seite 2 von 5 Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Art der Anwendung Remisens ® wird unzerkaut nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Anwendungsdauer Remisens ® kann bis zu 8 Wochen eingenommen werden. Falls nach 2 Wochen keine Besserung der Symptome eintritt, sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person aufgesucht werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen Damiana oder andere Turnera-Arten oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile von Remisens ® . 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Dieses Arzneimittel soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Es wurden keine Studien zur Erfass Aqra d-dokument sħiħ