REMINYL -(4MG) Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Disponibbli minn:

JANSSEN INC

Kodiċi ATC:

N06DA04

INN (Isem Internazzjonali):

GALANTAMINE

Dożaġġ:

4MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 4MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

60

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-08-05

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
REMINYL
*
comprimés de bromhydrate de galantamine
4 mg, 8 mg et 12 mg de galantamine base
PR
REMINYL
*
ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Cette monographie de produit est la propriété exclusive de
Janssen-Ortho Inc.
Il est interdit de la reproduire en tout ou en partie sans
l’autorisation
écrite de Janssen-Ortho Inc.
Janssen-Ortho Inc.
Date de préparation :
19 Green Belt Drive
19 juillet 2001
Toronto, Ontario
M3C 1L9
Date de révision :
24 juillet 2008
www.janssen-ortho.com
Numéro de contrôle de la présentation : 123240
* Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en
vertu d’une licence
© 2008 JANSSEN-ORTHO Inc.
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_REM072408CPMF.NC.doc _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................17
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..........................................................................19
SURDOSAGE..................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITIO