REMINYL -(4MG) Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Disponible depuis:

JANSSEN INC

Code ATC:

N06DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

GALANTAMINE

Dosage:

4MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 4MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

60

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2009-08-05

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
REMINYL
*
comprimés de bromhydrate de galantamine
4 mg, 8 mg et 12 mg de galantamine base
PR
REMINYL
*
ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Cette monographie de produit est la propriété exclusive de
Janssen-Ortho Inc.
Il est interdit de la reproduire en tout ou en partie sans
l’autorisation
écrite de Janssen-Ortho Inc.
Janssen-Ortho Inc.
Date de préparation :
19 Green Belt Drive
19 juillet 2001
Toronto, Ontario
M3C 1L9
Date de révision :
24 juillet 2008
www.janssen-ortho.com
Numéro de contrôle de la présentation : 123240
* Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en
vertu d’une licence
© 2008 JANSSEN-ORTHO Inc.
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_REM072408CPMF.NC.doc _
_080584_A-REM072408CPM.NC.doc _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................17
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..........................................................................19
SURDOSAGE..................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITIO