RELEFACT 1MG/DOSE M.D.NAS.SP

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

PROTIRELIN

Disponibbli minn:

AVENTIS PHARMA AEBE

Kodiċi ATC:

V04CJ02

Dożaġġ:

1MG/DOSE

Għamla farmaċewtika:

ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ

Żona terapewtika:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟ?ΟΝΤΟΣ
RELEFACT 
®
(PROTIRELIN)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
RELEFACT 
®
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα     φιαλίδιο   περιέχει   50  mg  προτιρελίνη   .Μία   δόση   ψεκασμού   περιέχει   1  mg 
προτιρελίνη.
• Protirelin: C
16
H
22
N
6
O
4
L - prolinamide, 5-oxo-L-prolyl-L-histidyl
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, σταθερών δόσεων 
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Έλεγχος της λειτουργίας του θυρεοειδή και της υπόφυσης 
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Στους ενήλικες γίνονται 2 ψεκασμοί του 1  mg  o  καθένας (σε κάθε ρώθωνα ένας 
ψεκασμός), ενώ στα παιδιά 1 ψεκασμός.
ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Relefact ρινικό spray χορηγείται στη μύτη, κατά προτίμηση το πρωϊ μετά από ένα 
ελαφρύ   πρόγευμα.   Στη   συνέχεια   ο   ασθενής   ουρεί.   Μετά   την   ούρηση   και   αφού 
ληφθούν 5-10 ml φλεβικό αίμα, ο ασθενής ξαπλώνει με σηκωμένο το επάνω μέρος 
του   σώματος   και   με   κατάλληλη   προς   τα   εμπρός   θέση   του   κεφαλιού   χορηγείται 
Relefact ρινικό spray και στους δύο ρώθωνες
. 
κρατώντας το φιαλίδιο κάθετα. Τριάντα 
λεπτά μετά τον ψε