দেশ: গ্রীস্
ভাষা: গ্রিক
সূত্র: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
PROTIRELIN
AVENTIS PHARMA AEBE
V04CJ02
1MG/DOSE
ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟ?ΟΝΤΟΣ RELEFACT ® (PROTIRELIN) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ RELEFACT ® 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Ένα φιαλίδιο περιέχει 50 mg προτιρελίνη .Μία δόση ψεκασμού περιέχει 1 mg προτιρελίνη. Protirelin: C 16 H 22 N 6 O 4 L - prolinamide, 5-oxo-L-prolyl-L-histidyl 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Ρινικό εκνέφωμα, σταθερών δόσεων 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Έλεγχος της λειτουργίας του θυρεοειδή και της υπόφυσης 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Στους ενήλικες γίνονται 2 ψεκασμοί του 1 mg o καθένας (σε κάθε ρώθωνα ένας ψεκασμός), ενώ στα παιδιά 1 ψεκασμός. ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Το Relefact ρινικό spray χορηγείται στη μύτη, κατά προτίμηση το πρωϊ μετά από ένα ελαφρύ πρόγευμα. Στη συνέχεια ο ασθενής ουρεί. Μετά την ούρηση και αφού ληφθούν 5-10 ml φλεβικό αίμα, ο ασθενής ξαπλώνει με σηκωμένο το επάνω μέρος του σώματος και με κατάλληλη προς τα εμπρός θέση του κεφαλιού χορηγείται Relefact ρινικό spray και στους δύο ρώθωνες . κρατώντας το φιαλίδιο κάθετα. Τριάντα λεπτά μετά τον ψε সম্পূর্ণ নথি পড়ুন