RBX-ATORVASTATIN Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Disponibbli minn:

SUN PHARMA CANADA INC

Kodiċi ATC:

C10AA05

INN (Isem Internazzjonali):

ATORVASTATIN

Dożaġġ:

40MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 40MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

90/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-06-18

Karatteristiċi tal-prodott

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_Pr_
_RBX-ATORVASTATIN (Comprimés d'atorvastatine calcique) Monographie de
produit_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DU PATIENT SUR LES MÉDICAMENTS
PR
RBX-ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d'atorvastatine (sous forme
d'atorvastatine calcique), Voie orale
USP
Régulateur du métabolisme des lipides
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de l'autorisation initiale:
17 juillet 2012
Date de révision:
27 JUIN 2022
Numéro de contrôle de la présentation: 260436
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_Pr_
_RBX-ATORVASTATIN (Comprimés d'atorvastatine calcique) Monographie de
produit_
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES DES ÉTIQUETTES
2 CONTRE-INDICATIONS
06/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS,
Musculo-squelettique
06/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT
PAS RÉPERTORIÉES.
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES DES ÉTIQUETTES
........................................................ 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1 INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1 PÉDIATRIE
...............................................................................................................
4
1.2 GÉRIATRIE
...............................................................................................................
5
2 CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
5
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
5
4.1 CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
................................................................................
5
4.2 POSOLOG