RATIO-PANTOPRAZOLE Comprimé (à libération retardée)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique sesquihydrate)

Disponibbli minn:

RATIOPHARM INC DIVISION OF TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

A02BC02

INN (Isem Internazzjonali):

PANTOPRAZOLE

Dożaġġ:

40MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à libération retardée)

Kompożizzjoni:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique sesquihydrate) 40MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133229001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-10-26

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ratio-PANTOPRAZOLE
Comprimés à enrobage entéro-soluble de pantoprazole sodique
(pantoprazole à 20 mg et 40 mg)
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
ratiopharm inc.
17800, rue Lapointe
Mirabel, Québec
Canada, J7J 1P3
Date de révision :
24 novembre 2009
Numéro de contrôle de la présentation: 133971
_ratio-PANTOPRAZOLE_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.....................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS...........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................14
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................................
17
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION..............................................17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....................17
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
18
ESSAIS CL