RATIO-PANTOPRAZOLE Comprimé (à libération retardée)
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
24-11-2009
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Pantoprazole (Pantoprazole sodique sesquihydrate)
थमां उपलब्ध:
RATIOPHARM INC DIVISION OF TEVA CANADA LIMITED
ए.टी.सी कोड:
A02BC02
INN (इंटरनेशनल नाम):
PANTOPRAZOLE
डोज़:
40MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé (à libération retardée)
रचना:
Pantoprazole (Pantoprazole sodique sesquihydrate) 40MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
100/500
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
PROTON-PUMP INHIBITORS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133229001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2015-10-26
उत्पाद विशेषताएं
_ratio-PANTOPRAZOLE_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ratio-PANTOPRAZOLE
Comprimés à enrobage entéro-soluble de pantoprazole sodique
(pantoprazole à 20 mg et 40 mg)
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
ratiopharm inc.
17800, rue Lapointe
Mirabel, Québec
Canada, J7J 1P3
Date de révision :
24 novembre 2009
Numéro de contrôle de la présentation: 133971
_ratio-PANTOPRAZOLE_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.....................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS...........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................14
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................................
17
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION..............................................17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....................17
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
18
ESSAIS CL
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