Pajjiż: Polonja
Lingwa: Pollakk
Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ranitidini hydrochloridum
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
A02BA02
Ranitidinum
150 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991352868; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991352851; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991352844; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991352837; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991352820
2023-04-28
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA RANITYDYNA AUROVITAS, 150 MG, TABLETKI POWLEKANE _Ranitidinum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Ranitydyna Aurovitas i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ranitydyna Aurovitas 3. Jak stosować lek Ranitydyna Aurovitas 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Ranitydyna Aurovitas 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK RANITYDYNA AUROVITAS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE CZYM JEST RANITYDYNA AUROVITAS? Ranitydyna Aurovitas należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów histaminowych H 2 . Hamuje ilość wydzielanego kwasu żołądkowego, tak aby zgaga i kwaśne odbijanie się już się nie pojawiały. Jednakże, pozostawia ilość kwasu żołądkowego odpowiednią do trawienia. ZASTOSOWANIE Lek Ranitydyna Aurovitas jest stosowany u dorosłych i dzieci w wieku 3 do 18 lat w: • Łagodnym zapaleniu żołądka. • Zapaleniu jelita (dwunastnicy) lub wrzodach żołądka (niezależnie od tego czy są one spowodowane długotrwałym stosowaniem środków przeciwzapalnych, znanych również jako NLPZ, powszechnie stosowanych w leczeniu zapalenia stawów). • W celu zapobieżenia ponownemu wystąpieniu wrzodów żołądka. • Refluksowej chorobie przełyku (zapalenie przełyku, w wyniku zarzucania treści ż Aqra d-dokument sħiħ
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ranitydyna Aurovitas, 150 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 150 mg ranitydyny ( _Ranitidinum_ ) (w postaci chlorowodorku). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana Białe do prawie białych, okrągłe [średnica: 8,6 mm] tabletki powlekane, z wytłoczonym napisem ‘K’ po jednej stronie i ‘150’ po drugiej. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Tabletki zawierające ranitydynę wskazane są dla: DOROSŁYCH • W leczeniu chorób przewodu pokarmowego, w których wskazane jest zmniejszenie wydzielania kwasu żołądkowego: o Choroba wrzodowa dwunastnicy o Łagodna postać choroby wrzodowej żołądka o Refluksowe zapalenie przełyku o Zespół Zollingera-Ellisona o Owrzodzenia żołądka i dwunastnicy wywołane przez leczenie inhibitorami syntetazy prostaglandyn (niesteroidowe leki przeciwzapalne, takie jak kwas acetylosalicylowy) • Zapobieganie nawrotom owrzodzeń. DZIECI (3 DO 18 LAT) • Krótkotrwałe leczenie owrzodzenia trawiennego • Leczenie refluksu żołądkowo-przełykowego, włącznie z refluksowym zapaleniem przełyku i objawowym łagodzeniem refluksu żołądkowo-przełykowego. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie DOROŚLI W leczeniu CHOROBY WRZODOWEJ DWUNASTNICY i ŁAGODNEJ POSTACI CHOROBY WRZODOWEJ ŻOŁĄDKA , zalecana dawka wynosi 300 mg/dobę, może być podawana jako jedna tabletka po 300 mg wieczorem przed snem, albo jako jedna tabletka po 150 mg rano i jedna tabletka po 150 mg wieczorem przed snem. Czas trwania leczenia wynosi 4 tygodnie i może być przedłużony do 8 tygodni. W terapii podtrzymującej u pacjentów z NAWROTAMI CHOROBY WRZODOWEJ , zalecana dawka wynosi 2 150 mg/dobę, przyjmowana wieczorem przed snem. Czas trwania leczenia: zgodnie z zaleceniami lekarza. U osób palących można rozważyć stosowanie większych dawek leku (300 mg). W leczeniu REFLUKSOWEGO ZAPALENIA Aqra d-dokument sħiħ