Pajjiż: Litwanja
Lingwa: Litwanjan
Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Ranitidinas
IBE Pharma, UAB
A02BA02
Ranitidine
150 mg
plėvele dengtos tabletės
vartoti per burną
Nereceptinis
Ranitidine
Išregistruotas
2018-08-03
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI RANITIDINE SIROMED 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS Ranitidinas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. - Jeigu per 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Ranitidine Siromed ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Ranitidine Siromed 3. Kaip vartoti Ranitidine Siromed 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Ranitidine Siromed 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA RANITIDINE SIROMED IR KAM JIS VARTOJAMAS Vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos ranitidino hidrochlorido, kuris priklauso vaistų, vadinamų H 2 receptorių antagonistais, grupei. Skrandyje išskiriama druskos rūgštis, kuri padeda virškinti maistą. Kartais skrandis išskiria per daug rūgšties ir tai gali sukelti virškinimo sutrikimą arba rėmenį. Vaistas skirtas trumpalaikiam rėmens, skrandžio veiklos sutrikimo, atsirūgimo rūgštimi ir padidėjusio rūgštingumo simptomų lengvinimui. Jeigu per 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RANITIDINE SIROMED RANITIDINE SIROMED VARTOTI NEGALIMA: - jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Ranitidine Siromed: - jeigu Jums yra inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimų; - jeigu sergate medži Aqra d-dokument sħiħ
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Ranitidine Siromed 150 mg plėvele dengtos tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 167 mg ranitidino hidrochlorido, atitinkančio 150 mg ranitidino. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,5 mg laktozės monohidrato. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Plėvele dengta tabletė. Geltonos ar oranžiniai geltonos spalvos, apvalios, išgaubtos, plėvele dengtos tabletės. Tablečių skersmuo yra 10,1±0,3 mm, aukštis - 4,3±0,4 mm. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Trumpalaikis rėmens, skrandžio veiklos sutrikimo, atsirūgimo rūgštimi ir padidėjusio rūgštingumo simptomų lengvinimas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Reikia vartoti 1 plėvele dengtą tabletę, kai tik pajuntami simptomai. Jei simptomai išlieka ilgiau nei vieną valandą arba kartojasi, išgerti dar vieną tabletę. Negalima vartoti daugiau kaip 2 tablečių per 24 valandas. Nepatartina vaistinio preparato vartoti be pertraukos ilgiau kaip 2 savaites. Jei po 2 savaičių gydymo simptomai sustiprėja arba išlieka, reikia įspėti pacientą, kad kreiptųsi į gydytoją. _Vaikų populiacija_ Jaunesniems kaip 16 metų paaugliams ir vaikams vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Nuryti nesmulkintą plėvele dengtą tabletę, užsigeriant vandeniu. 4.3 KONTRAINDIKACIJOS Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. 4.4 SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Prieš pradedant gydymą ranitidinu pacientams, sergantiems skrandžio opa, turi būti įvertinta piktybinių navikų buvimo tikimybė, nes histamino H 2 receptorių antagonistai, tokie kaip ranitidinas, gali maskuoti skrandžio vėžio simptomus. Ranitidinas išsiskiria per inkstus, todėl pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu (kreatin Aqra d-dokument sħiħ