Ranitidine Siromed

Страна: Литва

Език: литовски

Източник: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Купи го сега

Активна съставка:

Ranitidinas

Предлага се от:

IBE Pharma, UAB

АТС код:

A02BA02

INN (Международно Name):

Ranitidine

дозиране:

150 mg

Лекарствена форма:

plėvele dengtos tabletės

Начин на приложение:

vartoti per burną

Вид предписание :

Nereceptinis

Терапевтична област:

Ranitidine

Статус Оторизация:

Išregistruotas

Дата Оторизация:

2018-08-03

Листовка

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RANITIDINE SIROMED 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Ranitidinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ranitidine Siromed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ranitidine Siromed
3.
Kaip vartoti Ranitidine Siromed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ranitidine Siromed
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RANITIDINE SIROMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos ranitidino hidrochlorido,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
H
2
receptorių antagonistais, grupei.
Skrandyje išskiriama druskos rūgštis, kuri padeda virškinti
maistą. Kartais skrandis išskiria per daug
rūgšties ir tai gali sukelti virškinimo sutrikimą arba rėmenį.
Vaistas skirtas trumpalaikiam rėmens, skrandžio veiklos sutrikimo,
atsirūgimo rūgštimi ir padidėjusio
rūgštingumo simptomų lengvinimui.
Jeigu per 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RANITIDINE SIROMED
RANITIDINE SIROMED VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Ranitidine Siromed:
-
jeigu Jums yra inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimų;
-
jeigu sergate medži
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ranitidine Siromed 150 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 167 mg ranitidino
hidrochlorido, atitinkančio 150 mg
ranitidino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 1,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Geltonos ar oranžiniai geltonos spalvos, apvalios, išgaubtos,
plėvele dengtos tabletės. Tablečių
skersmuo yra 10,1±0,3 mm, aukštis - 4,3±0,4 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trumpalaikis rėmens, skrandžio veiklos sutrikimo, atsirūgimo
rūgštimi ir padidėjusio rūgštingumo
simptomų lengvinimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Reikia vartoti 1 plėvele dengtą tabletę, kai tik pajuntami
simptomai. Jei simptomai išlieka ilgiau nei
vieną valandą arba kartojasi, išgerti dar vieną tabletę. Negalima
vartoti daugiau kaip 2 tablečių per 24
valandas.
Nepatartina vaistinio preparato vartoti be pertraukos ilgiau kaip 2
savaites. Jei po 2 savaičių gydymo
simptomai sustiprėja arba išlieka, reikia įspėti pacientą, kad
kreiptųsi į gydytoją.
_Vaikų populiacija_
Jaunesniems kaip 16 metų paaugliams ir vaikams vaistinio preparato
vartoti nerekomenduojama.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Nuryti nesmulkintą plėvele dengtą tabletę,
užsigeriant vandeniu.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradedant gydymą ranitidinu pacientams, sergantiems skrandžio
opa, turi būti įvertinta
piktybinių navikų buvimo tikimybė, nes histamino H
2
receptorių antagonistai, tokie kaip ranitidinas,
gali maskuoti skrandžio vėžio simptomus.
Ranitidinas išsiskiria per inkstus, todėl pacientams, sergantiems
inkstų nepakankamumu (kreatin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите