RAMIPRIL Torrent 10 mg, comprimé sécable

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

ramipril

Disponibbli minn:

OPENING PHARMA France

Kodiċi ATC:

C09AA05

INN (Isem Internazzjonali):

ramipril

Dożaġġ:

10 mg

Għamla farmaċewtika:

comprimé

Kompożizzjoni:

composition pour un comprimé > ramipril : 10 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES

Sommarju tal-prodott:

372 676-6 ou 34009 372 676 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 683-2 ou 34009 372 683 2 5 - pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 684-9 ou 34009 372 684 9 3 - pilulier(s) polypropylène de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 685-5 ou 34009 372 685 5 4 - pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 686-1 ou 34009 372 686 1 5 - pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 191-5 ou 34009 568 191 5 7 - pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 550-6 ou 34009 373 550 6 3 - pilulier(s) polypropylène de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 192-1 ou 34009 568 192 1 8 - pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 677-2 ou 34009 372 677 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 678-9 ou 34009 372 678 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 679-5 ou 34009 372 679 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 680-3 ou 34009 372 680 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/02/2014;568 189-0 ou 34009 568 189 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 549-8 ou 34009 373 549 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/02/2014;568 190-9 ou 34009 568 190 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 682-6 ou 34009 372 682 6 4 - pilulier(s) polypropylène de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-01-30

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/10/2014
Dénomination du médicament
RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL
TORRENT 10 mg, comprimé
sécable ?
3. COMMENT PRENDRE RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable contient un médicament
appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de
médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).
RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable agit en:
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d'élever votre pression artérielle
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins
·
Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.
Indications thérapeutiques
RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable peut être utilisé:
·
Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension)
·
Pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident
v

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/10/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril
.........................................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION.
PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE: réduction de la morbidité et de la
mortalité cardiovasculaire chez les patients présentant:
·
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire
cérébral, ou artériopathie périphérique) ou
·
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
TRAITEMENT DE LA NÉPHROPATHIE:
·
Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d'une microalbuminurie
·
Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les patients présentant au
moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1),
·
Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique
5.1).
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE SYMPTOMATIQUE.
PRÉVENTION SECONDAIRE À LA SUITE D'UN INFARCTUS AIGU DU MYOCARDE:
réduction de la mortalité à la phase aiguë de
l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques
d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après
l'infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Il est recommandé de prendre RAMIPRIL TORRENT chaque jour au même
moment de la journée.
RAMIPRIL TORRENT peut être pris avant, pendant ou après les repas,
la prise alimentaire ne modifiant pas sa
biodisponibilité (voir rubrique 5.2).
RAMIPRIL TORRENT doit être aval�