Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril
OPENING PHARMA France
C09AA05
ramipril
10 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ramipril : 10 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
liste I
INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES
372 676-6 ou 34009 372 676 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 683-2 ou 34009 372 683 2 5 - pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 684-9 ou 34009 372 684 9 3 - pilulier(s) polypropylène de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 685-5 ou 34009 372 685 5 4 - pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 686-1 ou 34009 372 686 1 5 - pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 191-5 ou 34009 568 191 5 7 - pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 550-6 ou 34009 373 550 6 3 - pilulier(s) polypropylène de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 192-1 ou 34009 568 192 1 8 - pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 677-2 ou 34009 372 677 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 678-9 ou 34009 372 678 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 679-5 ou 34009 372 679 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 680-3 ou 34009 372 680 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/02/2014;568 189-0 ou 34009 568 189 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 549-8 ou 34009 373 549 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/02/2014;568 190-9 ou 34009 568 190 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 682-6 ou 34009 372 682 6 4 - pilulier(s) polypropylène de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2006-01-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/10/2014 Dénomination du médicament RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion). RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable agit en: · Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle · Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins · Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme. Indications thérapeutiques RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable peut être utilisé: · Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) · Pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident v Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/10/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril ......................................................................................................................... 10 mg Pour un comprimé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION. PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE: réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaire chez les patients présentant: · une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou · un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). TRAITEMENT DE LA NÉPHROPATHIE: · Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d'une microalbuminurie · Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), · Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique 5.1). TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE SYMPTOMATIQUE. PRÉVENTION SECONDAIRE À LA SUITE D'UN INFARCTUS AIGU DU MYOCARDE: réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l'infarctus. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Il est recommandé de prendre RAMIPRIL TORRENT chaque jour au même moment de la journée. RAMIPRIL TORRENT peut être pris avant, pendant ou après les repas, la prise alimentaire ne modifiant pas sa biodisponibilité (voir rubrique 5.2). RAMIPRIL TORRENT doit être aval Pročitajte cijeli dokument