Country: Italja
Lingwa: Taljan
Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Ramipril
PFIZER ITALIA S.R.L.
C09AA05
Ramipril
" 10 MG COMPRESSE " 100 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL; " 10 MG COMPRESSE " 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE; " 10 MG COMPRESSE
M
Ramipril
040680035 - 5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680199 - 10 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680249 - 10 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680136 - 5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680112 - 5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680151 - 5 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040680201 - 10 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680213 - 10 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680050 - 5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680047 - 5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680163 - 10 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040680148 - 5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040680098 - 5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680074 - 5 MG COMPRESSE 42 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680023 - 5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680100 - 5 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680011 - 5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680062 - 5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680124 - 5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680187 - 10 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680175 - 10 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040680086 - 5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680264 - 10 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680225 - 10 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680252 - 10 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680237 - 10 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE RAMIPRIL PFIZER 5 MG COMPRESSE RAMIPRIL PFIZER 10 MG COMPRESSE MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Ramipril Pfizer e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Ramipril Pfizer 3. Come prendere Ramipril Pfizer 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Ramipril Pfizer 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È RAMIPRIL PFIZER E A CHE COSA SERVE Ramipril Pfizer contiene un principio attivo chiamato ramipril. Questo appartiene a un gruppo di medicinali detti ACE inibitori (Inibitori dell’Enzima che converte l’Angiotensina). Ramipril Pfizer è utilizzato per: • Diminuire la produzione di sostanze che possono far aumentare la pressione sanguigna. • Rilassare e dilatare i vasi sanguigni. • Far sì che il cuore pompi sangue nell’organismo più facilmente. Ramipril Pfizer può essere usato: • Per trattare la pressione alta (ipertensione). • Per ridurre il rischio di un attacco di cuore o di un ictus. • Per ridurre il rischio o ritardare il peggioramento di problemi renali (nei diabetici e non diabetici). • Per trattare il cuore quando non può pompare abbastanza sangue al resto del corpo (insufficienza cardiaca). • Come trattamento successivo ad un attacco di cuore (infarto del miocardio) complicato da insufficienza cardiaca. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RAMIPRIL PFIZ Aqra d-dokument sħiħ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Ramipril Pfizer 5 mg compresse Ramipril Pfizer 10 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene 5 mg di ramipril. Ogni compressa contiene 10 mg di ramipril. _Eccipienti:_ Ogni compressa contiene 21,7 mg di lattosio monoidrato. Ogni compressa contiene 43,4 mg di lattosio monoidrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa _Ramipril Pfizer 5 mg compresse:_ Compressa non rivestita, oblunga, con facce piatte e bordi smussati, di colore rosa pallido marmorizzato, con impressi “H” e “19” ai due lati di una linea di incisione su un lato e una linea di incisione sull’altro. La compressa può essere divisa in due metà uguali. _Ramipril Pfizer 10 mg compresse:_ Compressa non rivestita, oblunga, con facce piatte e bordi smussati, di colore bianco o biancastro, con impressi “H” e “20” ai due lati di una linea di incisione su un lato e una linea di incisione sull’altro. La compressa può essere divisa in due metà uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE • Trattamento dell’ipertensione. • Prevenzione cardiovascolare: riduzione della morbidità e della mortalità cardiovascolari in pazienti con: - Patologia cardiovascolare aterotrombotica manifesta (storia di cardiopatia coronarica o ictus, o arteriopatia periferica), o - Diabete con almeno un fattore di rischio cardiovascolare (vedere paragrafo 5.1) • Trattamento di patologie renali: - Nefropatia diabetica glomerulare incipiente caratterizzata dalla presenza di microalbuminuria, - Nefropatia glomerulare diabetica manifesta caratterizzata da macroproteinuria in pazienti con almeno un fattore di rischio cardiovascolare (vedere paragrafo 5.1), - Nefropatia glomerulare non diabetica manifesta caratterizzata da macroproteinuria ≥ 3 g/die (vedere paragrafo 5.1). • Trattamento dell’insufficienza cardiaca sintomatica Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _ Aqra d-dokument sħiħ