Страна: Италия
Език: италиански
Източник: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Ramipril
PFIZER ITALIA S.R.L.
C09AA05
Ramipril
" 10 MG COMPRESSE " 100 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL; " 10 MG COMPRESSE " 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE; " 10 MG COMPRESSE
M
Ramipril
040680035 - 5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680199 - 10 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680249 - 10 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680136 - 5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680112 - 5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680151 - 5 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040680201 - 10 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680213 - 10 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680050 - 5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680047 - 5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680163 - 10 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040680148 - 5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040680098 - 5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680074 - 5 MG COMPRESSE 42 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680023 - 5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680100 - 5 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680011 - 5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680062 - 5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680124 - 5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680187 - 10 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680175 - 10 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040680086 - 5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680264 - 10 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680225 - 10 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680252 - 10 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 040680237 - 10 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE RAMIPRIL PFIZER 5 MG COMPRESSE RAMIPRIL PFIZER 10 MG COMPRESSE MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Ramipril Pfizer e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Ramipril Pfizer 3. Come prendere Ramipril Pfizer 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Ramipril Pfizer 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È RAMIPRIL PFIZER E A CHE COSA SERVE Ramipril Pfizer contiene un principio attivo chiamato ramipril. Questo appartiene a un gruppo di medicinali detti ACE inibitori (Inibitori dell’Enzima che converte l’Angiotensina). Ramipril Pfizer è utilizzato per: • Diminuire la produzione di sostanze che possono far aumentare la pressione sanguigna. • Rilassare e dilatare i vasi sanguigni. • Far sì che il cuore pompi sangue nell’organismo più facilmente. Ramipril Pfizer può essere usato: • Per trattare la pressione alta (ipertensione). • Per ridurre il rischio di un attacco di cuore o di un ictus. • Per ridurre il rischio o ritardare il peggioramento di problemi renali (nei diabetici e non diabetici). • Per trattare il cuore quando non può pompare abbastanza sangue al resto del corpo (insufficienza cardiaca). • Come trattamento successivo ad un attacco di cuore (infarto del miocardio) complicato da insufficienza cardiaca. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RAMIPRIL PFIZ Прочетете целия документ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Ramipril Pfizer 5 mg compresse Ramipril Pfizer 10 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene 5 mg di ramipril. Ogni compressa contiene 10 mg di ramipril. _Eccipienti:_ Ogni compressa contiene 21,7 mg di lattosio monoidrato. Ogni compressa contiene 43,4 mg di lattosio monoidrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa _Ramipril Pfizer 5 mg compresse:_ Compressa non rivestita, oblunga, con facce piatte e bordi smussati, di colore rosa pallido marmorizzato, con impressi “H” e “19” ai due lati di una linea di incisione su un lato e una linea di incisione sull’altro. La compressa può essere divisa in due metà uguali. _Ramipril Pfizer 10 mg compresse:_ Compressa non rivestita, oblunga, con facce piatte e bordi smussati, di colore bianco o biancastro, con impressi “H” e “20” ai due lati di una linea di incisione su un lato e una linea di incisione sull’altro. La compressa può essere divisa in due metà uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE • Trattamento dell’ipertensione. • Prevenzione cardiovascolare: riduzione della morbidità e della mortalità cardiovascolari in pazienti con: - Patologia cardiovascolare aterotrombotica manifesta (storia di cardiopatia coronarica o ictus, o arteriopatia periferica), o - Diabete con almeno un fattore di rischio cardiovascolare (vedere paragrafo 5.1) • Trattamento di patologie renali: - Nefropatia diabetica glomerulare incipiente caratterizzata dalla presenza di microalbuminuria, - Nefropatia glomerulare diabetica manifesta caratterizzata da macroproteinuria in pazienti con almeno un fattore di rischio cardiovascolare (vedere paragrafo 5.1), - Nefropatia glomerulare non diabetica manifesta caratterizzata da macroproteinuria ≥ 3 g/die (vedere paragrafo 5.1). • Trattamento dell’insufficienza cardiaca sintomatica Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _ Прочетете целия документ