Pajjiż: Svizzera
Lingwa: Ġermaniż
Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
daridorexantum
Idorsia Pharmaceuticals Ltd
N05CJ03
daridorexantum
Filmtabletten
daridorexantum 50 mg ut daridorexanti hydrochloridum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, glycerolum, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum) pro compresso obducto corresp. natrium 0.655 mg.
B
Synthetika
Schlaflosigkeit
zugelassen
2022-01-12
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION DE EN Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis ▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie Nebenwirkungen melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Kapitel «Welche Nebenwirkungen kann QUVIVIQ haben?». QUVIVIQ™ FILMTABLETTEN Was ist QUVIVIQ und wann wird es angewendet? Wann darf QUVIVIQ nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von QUVIVIQ Vorsicht geboten? Darf QUVIVIQ während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie QUVIVIQ? Welche Nebenwirkungen kann QUVIVIQ haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in QUVIVIQ enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie QUVIVIQ? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. ▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie Nebenwirkungen melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Kapitel «Welche Nebenwirkungen kann QUVIVIQ haben?». Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen FR IT weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. QUVIVIQ™ FILMTABLETTEN Idorsia Pharmaceuticals Ltd Was ist QUVIVIQ und wann wird es an Aqra d-dokument sħiħ
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