Quramol 500 mg Brustablett

Country: Żvezja

Lingwa: Svediż

Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

paracetamol

Disponibbli minn:

Orion Corporation

Kodiċi ATC:

N02BE01

INN (Isem Internazzjonali):

paracetamol

Dożaġġ:

500 mg

Għamla farmaċewtika:

Brustablett

Kompożizzjoni:

sorbitol Hjälpämne; paracetamol 500 mg Aktiv substans

Klassi:

Apotek och anmäld detaljhandel

Tip ta 'preskrizzjoni:

Vissa förpackningar receptbelagda

Żona terapewtika:

Paracetamol

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Avregistrerad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                _Läkemedelsverket 2015-04-17_
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
QURAMOL 500 MG BRUSTABLETTER
Paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
1*
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
2*
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
3*
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, 
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
4*
Om du får några biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.
 
Detta gäller
 
även
 
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Quramol är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Quramol 
3.
Hur du tar Quramol
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Quramol ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD QURAMOL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel innehåller paracetamol.
Det används för tillfällig behandling av mild- till måttlig smärta och /eller feber, t ex feber vid 
förkylning, huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärta, muskel- och ledvärk.
Användning av Quramol 500 mg brustabletter är begränsat till vuxna och ungdomar över 12 år.
Paracetamol som finns i Quramol kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte 
nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om 
du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR QURAMOL
TA INTE QURAMOL:
1*
om du är allergisk mot paracetamol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i 
avsnitt 6).
2*
om du har 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                _Läkemedelsverket 2015-04-17_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Quramol 500 mg brustabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 500 mg paracetamol.
Hjälpämnen med känd effekt: Innehåller natrium 209,6 mg (9,12 mmol) och sorbitol (E420) 100 mg 
(0,55 mmol) per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Brustablett
Vit, rund tablett med diameter 23 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Quramol är indicerat för korttidsbehandling av smärtsamma och/eller febrila tillstånd, såsom smärta 
och feber i samband med förkylningar och influensa, huvudvärk, muskel- och ledvärk, tandvärk och 
menstruationssmärtor.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Läkemedlet rekommenderas till vuxna och ungdomar över 12 år.
Pediatrisk population
För barn som väger 41-50 kg (ålder ca 12 till 15 år) är doseringen 1-2 tabletter åt gången vilken kan 
upprepas var 6:e timme om nödvändigt, upp till en maxdos på 6 tabletter per dag.
Vuxna och ungdomar
För vuxna och ungdomar som väger mer än 50 kg (ca 15 års ålder och äldre) är vanlig dos 1-2 tabletter 
åt gången vilken kan upprepas var 6:e timme om nödvändigt till en maxdos på 8 tabletter per dag.
Generellt är det inte nödvändigt att överskrida doser på 3 gram paracetamol per dag (6 tabletter per 
dag). Vid kraftigare smärta kan dock maxdosen ökas till 4 gram per dag (8 tabletter per dag). Dosen 
skall aldrig tas mer frekvent än var 4:e timme.
Särskilda patientgrupper
Nedsatt leverfunktion:
Hos patienter med nedsatt leverfunktion eller Gilberts syndrom måste dosen reduceras eller 
doseringsintervallet förlängas.
_Läkemedelsverket 2015-04-17_
Nedsatt njurfunktion:
Hos patienter med nedsatt njurfunktion bör dosen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-04-2015