Страна: Швеция
Език: шведски
Източник: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
paracetamol
Orion Corporation
N02BE01
paracetamol
500 mg
Brustablett
sorbitol Hjälpämne; paracetamol 500 mg Aktiv substans
Apotek och anmäld detaljhandel
Vissa förpackningar receptbelagda
Paracetamol
Avregistrerad
2012-09-13
_Läkemedelsverket 2015-04-17_ BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN QURAMOL 500 MG BRUSTABLETTER Paracetamol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. 1* Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. 2* Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. 3* Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. 4* Om du får några biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Quramol är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Quramol 3. Hur du tar Quramol 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Quramol ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD QURAMOL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Detta läkemedel innehåller paracetamol. Det används för tillfällig behandling av mild- till måttlig smärta och /eller feber, t ex feber vid förkylning, huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärta, muskel- och ledvärk. Användning av Quramol 500 mg brustabletter är begränsat till vuxna och ungdomar över 12 år. Paracetamol som finns i Quramol kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR QURAMOL TA INTE QURAMOL: 1* om du är allergisk mot paracetamol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). 2* om du har Прочетете целия документ
_Läkemedelsverket 2015-04-17_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Quramol 500 mg brustabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller 500 mg paracetamol. Hjälpämnen med känd effekt: Innehåller natrium 209,6 mg (9,12 mmol) och sorbitol (E420) 100 mg (0,55 mmol) per tablett. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Brustablett Vit, rund tablett med diameter 23 mm. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Quramol är indicerat för korttidsbehandling av smärtsamma och/eller febrila tillstånd, såsom smärta och feber i samband med förkylningar och influensa, huvudvärk, muskel- och ledvärk, tandvärk och menstruationssmärtor. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Läkemedlet rekommenderas till vuxna och ungdomar över 12 år. Pediatrisk population För barn som väger 41-50 kg (ålder ca 12 till 15 år) är doseringen 1-2 tabletter åt gången vilken kan upprepas var 6:e timme om nödvändigt, upp till en maxdos på 6 tabletter per dag. Vuxna och ungdomar För vuxna och ungdomar som väger mer än 50 kg (ca 15 års ålder och äldre) är vanlig dos 1-2 tabletter åt gången vilken kan upprepas var 6:e timme om nödvändigt till en maxdos på 8 tabletter per dag. Generellt är det inte nödvändigt att överskrida doser på 3 gram paracetamol per dag (6 tabletter per dag). Vid kraftigare smärta kan dock maxdosen ökas till 4 gram per dag (8 tabletter per dag). Dosen skall aldrig tas mer frekvent än var 4:e timme. Särskilda patientgrupper Nedsatt leverfunktion: Hos patienter med nedsatt leverfunktion eller Gilberts syndrom måste dosen reduceras eller doseringsintervallet förlängas. _Läkemedelsverket 2015-04-17_ Nedsatt njurfunktion: Hos patienter med nedsatt njurfunktion bör dosen Прочетете целия документ