Q-TOPIRAMATE Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Topiramate

Disponibbli minn:

QD PHARMACEUTICALS ULC

Kodiċi ATC:

N03AX11

INN (Isem Internazzjonali):

TOPIRAMATE

Dożaġġ:

200MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Topiramate 200MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132938006; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-21

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
Q-TOPIRAMATE
COMPRIMÉS DE TOPIRAMATE
25 MG, À 100 MG ET À 200 MG
ANTIÉPILEPTIQUE/PROPHYLAXIE DE LA MIGRAINE
QD Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Toronto (Ontario)
M8Z 2S6
Date de révision : Le 24 juillet 2015
N
o
de contrôle de la présentation : 186225
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................20
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES................................................................................39
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................48
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
52
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.........................................................53
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..............................................................................................56
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................56
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................................58
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................58
ESSAIS
CLINIQUES..................................................................................................................59
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............