Purevax RCPCh FeLV

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI06AJ05

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia, feline leukeamia and feline Chlamydophila infections

Grupp terapewtiku:

Kassid

Żona terapewtika:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, Chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RCPCH FELV, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RCPCh FeLV, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviirus (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
≥
10
3.0
EID
50
2
Kasside nõrgestatud panleukopeenia viirus (PLI IV)
≥
10
3.5
CCID
50
1
ABIAINE:
Gentamütsiin maksimaalselt
34 µg
LAHUSTI:
TOIMEAINE:
FeLV rekombinantne kanaarilinnu rõugete viirus (vCP97)
≥
10
7.2
CCID
50
1
1
rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
muna infektiivne doos 50%
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge värvitu vedelik rakujääkide sademega suspensioonis.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
-
C
_hlamydophila felis_
infektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
-
kasside panleukopeenia vastu, et ära hoida suremust ja kliinilisi
tunnuseid
-
leukeemia vastu, et ära hoida püsivat vireemiat ja kaasnevate
haiguste kliinilisi tunnuseid.
17
Immuunsuse teke: rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja C
_hlamydophila felis_
ja panleukopeenia
komponentide suhtes 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Kasside leukeemia komponendi suhtes 2 nädalat pärast esmast
vaktsineerimiskuuri.
Imuunsuse kestus:
-
Rinotrahheiid

Karatteristiċi tal-prodott

1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RCPCh FeLV, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviiruse (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid
.......................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
..............................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
Kasside nõrgestatud panleukopeenia viirus (PLI IV)
.................................................
≥
10
3.5
CCID
50
1
ABIAINE:
Gentamütsiin maksimaalselt
........................................................................................
34 µg
Lahusti:
TOIMEAINED:
FeLV rekombinantne kanaarilinnu rõugete viirus (vCP97)
.......................................
≥
10
7.2
CCID
50
1
1
rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
muna infektiivne doos 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge värvitu vedelik rakujääkide sademega suspensioonis.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
-
C
_hlamydophila felis_
infektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
-
kasside panleukopeenia vastu, et ära hoida suremust ja kliinilisi
tunnuseid
-
leukeemia vastu, et ära hoida püsivat vireemiat ja kaasnevate
haiguste kliinilisi tunnuseid.
Immuunsuse teke: rinotrahheiidi, kalitsiviiruse, C
_hlamydophila felis _
ja panleukopeenia komponentide
suhtes: 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Kasside leukeemia komponendi suhtes: 2 nädalat pärast