PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

carbocistéine

Disponibbli minn:

SOREPHARM

INN (Isem Internazzjonali):

carbocistéine

Dożaġġ:

5 g

Għamla farmaċewtika:

solution

Kompożizzjoni:

composition pour 100 ml de sirop > carbocistéine : 5 g

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 125 ml

Żona terapewtika:

MUCOLYTIQUE

Sommarju tal-prodott:

354 758-4 ou 34009 354 758 4 8 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 125 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 759-0 ou 34009 354 759 0 9 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 180 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 760-9 ou 34009 354 760 9 8 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 200 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 761-5 ou 34009 354 761 5 9 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 762-1 ou 34009 354 762 1 0 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 300 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Archivée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-09-13

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/05/2003
Dénomination du médicament
PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au
maltitol liquide et au sorbitol
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée au maltitol liquide et au
sorbitol ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PULMOCALM 5 % ADULTES SANS
SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol
?
3. COMMENT PRENDRE PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée au maltitol liquide et
au sorbitol ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable édulcorée au maltitol liquide
et au sorbitol ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée au maltitol liquide et au
sorbitol ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MUCOLYTIQUE
(R: Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des
bronches en particulier lors des épisodes aigus de
bronchite.
2. QU

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/05/2003
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au
maltitol liquide et au sorbitol
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
...................................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 ml de sirop.
Une cuillère à soupe de 15 ml contient:
·
750 mg de carbocistéine et
·
130 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE.
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
Une cuillère à soupe de 15 ml contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie quotidienne préconisée est:
750 mg 3 fois par jour, soit une cuillère à soupe de 15 ml 3 fois
par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
En raison de la présence de maltitol et de sorbitol, ce médicament
est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères
gastroduodénaux.
Ce médicament contient 130 mg de sodium par dose: en tenir compte
chez les personnes suivant un régime hypo