Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
carbocistéine
SOREPHARM
carbocistéine
5 g
solution
composition pour 100 ml de sirop > carbocistéine : 5 g
orale
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 125 ml
MUCOLYTIQUE
354 758-4 ou 34009 354 758 4 8 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 125 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 759-0 ou 34009 354 759 0 9 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 180 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 760-9 ou 34009 354 760 9 8 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 200 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 761-5 ou 34009 354 761 5 9 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 762-1 ou 34009 354 762 1 0 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 300 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2000-09-13
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/05/2003 Dénomination du médicament PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ? 3. COMMENT PRENDRE PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MUCOLYTIQUE (R: Système respiratoire) Indications thérapeutiques Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. 2. QU Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/05/2003 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbocistéine ................................................................................................................................... 5,00 g Pour 100 ml de sirop. Une cuillère à soupe de 15 ml contient: · 750 mg de carbocistéine et · 130 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. RESERVE A L'ADULTE. Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. Une cuillère à soupe de 15 ml contient 750 mg de carbocistéine. La posologie quotidienne préconisée est: 750 mg 3 fois par jour, soit une cuillère à soupe de 15 ml 3 fois par jour. La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. 4.3. Contre-indications Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. En raison de la présence de maltitol et de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose. Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux. Ce médicament contient 130 mg de sodium par dose: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypo Perskaitykite visą dokumentą