PRO-ALPRAZOLAM Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
21-03-2022
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Ingredjent attiv:
Alprazolam
Disponibbli minn:
PRO DOC LIMITEE
Kodiċi ATC:
N05BA12
INN (Isem Internazzjonali):
ALPRAZOLAM
Dożaġġ:
0.25MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Alprazolam 0.25MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
100/1000
Tip ta 'preskrizzjoni:
Ciblés (LRCDAS IV)
Żona terapewtika:
BENZODIAZEPINES
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115008001; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2022-03-22
Karatteristiċi tal-prodott
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PRO-ALPRAZOLAM
COMPRIMÉS D'ALPRAZOLAM USP
COMPRIMÉS À 0,25 MG, 0,5 MG ET 1,0 MG
PRO-ALPRAZOLAM TS
COMPRIMÉS D'ALPRAZOLAM USP
COMPRIMÉS À TROIS RAINURES DE 2 MG
ANXIOLYTIQUE-ANTIPANIQUE
PRO DOC LTÉE
2925,
BOUL. INDUSTRIEL
LAVAL,
QUÉBEC
H7L 3W9
N
o
de contrôle :
261753
DATE DE RÉVISION
:
21 mars
2022
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
18
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.....................................................................................
21
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
24
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................................................
25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................................. 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
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