PRO-ALPRAZOLAM Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
21-03-2022
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Ingrédients actifs:
Alprazolam
Disponible depuis:
PRO DOC LIMITEE
Code ATC:
N05BA12
DCI (Dénomination commune internationale):
ALPRAZOLAM
Dosage:
0.25MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Alprazolam 0.25MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100/1000
Type d'ordonnance:
Ciblés (LRCDAS IV)
Domaine thérapeutique:
BENZODIAZEPINES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115008001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2022-03-22
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PRO-ALPRAZOLAM
COMPRIMÉS D'ALPRAZOLAM USP
COMPRIMÉS À 0,25 MG, 0,5 MG ET 1,0 MG
PRO-ALPRAZOLAM TS
COMPRIMÉS D'ALPRAZOLAM USP
COMPRIMÉS À TROIS RAINURES DE 2 MG
ANXIOLYTIQUE-ANTIPANIQUE
PRO DOC LTÉE
2925,
BOUL. INDUSTRIEL
LAVAL,
QUÉBEC
H7L 3W9
N
o
de contrôle :
261753
DATE DE RÉVISION
:
21 mars
2022
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
18
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.....................................................................................
21
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
24
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................................................
25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................................. 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
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