Pregabalin Zentiva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Pregabalin

Disponibbli minn:

Zentiva, k.s.

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptika,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-07-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                59
B. PACKUNGSBEILAGE
60
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Zentiva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Zentiva beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Zentiva gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die bei
Erwachsenen zur Behandlung
von Epilepsie und generalisierten Angststörungen eingesetzt wird.
BEI PERIPHEREN UND ZENTRALEN NEUROPATHISCHEN SCHMERZEN
Mit Pregabalin Zentiva werden lang anhaltende Schmerzen behandelt, die
durch Schädigungen der
Nerven ausgelöst wurden. Periphere neuropathische Schmerzen können
durch viele verschiedene
Erkrankungen verursacht werden wie z. B. Diabetes oder Gürtelrose.
Der empfundene Schmerz kann
dabei mit heiß, brennend, pochend, einschießend, st
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Zentiva 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Zentiva 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 47,57 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 5 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 7,5 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 10 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 15 mg Lactose-Monohydrat.
3
Pregabalin Zentiva 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 20 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 22,5 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 30 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapseln
Pregabalin Zentiva 25 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel mit hellgrauem Obert
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott