Pregabalin Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: saksa

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-07-2015

Toimeaine:

Pregabalin

Saadav alates:

Zentiva, k.s.

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptika,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Näidustused:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Autorisiert

Loa andmise kuupäev:

2015-07-17

Infovoldik

                                59
B. PACKUNGSBEILAGE
60
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Zentiva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Zentiva beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Zentiva gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die bei
Erwachsenen zur Behandlung
von Epilepsie und generalisierten Angststörungen eingesetzt wird.
BEI PERIPHEREN UND ZENTRALEN NEUROPATHISCHEN SCHMERZEN
Mit Pregabalin Zentiva werden lang anhaltende Schmerzen behandelt, die
durch Schädigungen der
Nerven ausgelöst wurden. Periphere neuropathische Schmerzen können
durch viele verschiedene
Erkrankungen verursacht werden wie z. B. Diabetes oder Gürtelrose.
Der empfundene Schmerz kann
dabei mit heiß, brennend, pochend, einschießend, st
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Zentiva 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Zentiva 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 47,57 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 5 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 7,5 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 10 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 15 mg Lactose-Monohydrat.
3
Pregabalin Zentiva 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 20 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 22,5 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 30 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapseln
Pregabalin Zentiva 25 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel mit hellgrauem Obert
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 19-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 19-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu