Porcilis PCV
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Grieg
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
06-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
06-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
15-01-2009
Ingredjent attiv:
αντιγόνο υπομονάδας ORF2 του κυκλοφορικού ιού του χοίρου
Disponibbli minn:
Intervet International BV
Kodiċi ATC:
QI09AA07
INN (Isem Internazzjonali):
adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus
Grupp terapewtiku:
Χοίροι
Żona terapewtika:
Ανοσολογικά για τις αρουραίους
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων για τη μείωση του ιικού φορτίου στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς και να μειώσει την απώλεια βάρους που σχετίζονται με χοίρους-circovirus-τύπος-2 λοίμωξη που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της περιόδου πάχυνσης. Έναρξη της ανοσίας: 2 weeksDuration της ασυλίας: 22 εβδομάδες.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 7
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Εξουσιοδοτημένο
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2009-01-12
Fuljett ta 'informazzjoni
17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PORCILIS PCV ΕΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
ΟΛΛΑΝΔΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Porcilis PCV ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
Porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen: ≥3720
Αντιγονικές Μονάδες όπως
προσδιορίζονται
στην
_in vitro_
δοκιμή ισχύος (AlphaLISA)
Ανοσοενισχυτικές ουσίες:
25 mg dl-α-tocopheryl acetate
346 mg light liquid paraffin.
Ενέσιμο γαλάκτωμα. Ιριδίζον λευκό, με
καφέ επαναεναιωρήσιμο ίζημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
χοίρων, με σκοπό τη μείωση του ιικού
φορτίου στο αίμα και
στους λεμφοειδείς ιστούς και τη
μείωση της θνησιμότητας και της
απώλειας βάρους που οφείλεται
στη λοίμωξη με τον κυκλοϊό τύπου 2 (PCV2)
κατά την περίοδο της πάχυνσης.
Έναρξη ανοσίας: 2 εβδομάδες
Διάρκεια ανοσίας: 22 εβδομ
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Porcilis PCV ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen: ≥3720 AU*
* Αντιγονικές Μονάδες όπως
προσδιορίζονται στην
_in vitro_
δοκιμή ισχύος (AlphaLISA).
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Dl-α-tocopheryl acetate
25 mg
Light liquid paraffin
346 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα.
Ιριδίζον λευκό, με καφέ
επαναεναιωρήσιμο ίζημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
χοίρων, με σκοπό τη μείωση του ιικού
φορτίου στο αίμα και
στους λεμφοειδείς ιστούς και τη
μείωση της θνησιμότητας και της
απώλειας βάρους που οφείλεται
στη λοίμωξη με τον κυκλοϊό τύπου 2 του
χοίρου (PCV2) κατά την περίοδο της
πάχυνσης.
Έναρξη ανοσίας: 2 εβδομάδες
Διάρκεια ανοσίας: 22 εβδομάδες
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Από τα στοιχεία που παρέχονται,
συμπεραίνεται ότι εμβολιακό σχήμα
μιας δόσης επιτυγχάνει
Aqra d-dokument sħiħ
