PORCILIS ERY 200 MG/ 2 ML SUSPENSION FOR INJECTION

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

ANTIGEN CONCENTRATE OF ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE, STRAIN M2

Disponibbli minn:

INTERVET INTERNATIONAL BV (0000000669) WIM DE KORVESTRAAT 35, BOXMEER, NL-5831

Kodiċi ATC:

QI09AB03

INN (Isem Internazzjonali):

ERYSIPELOTHRIX

Dożaġġ:

200 MG/ 2 ML

Għamla farmaċewtika:

SUSPENSION FOR INJECTION

Kompożizzjoni:

ANTIGEN CONCENTRATE OF ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE, STRAIN M2 (0000079006) 0MG

Rotta amministrattiva:

INTRAMUSCULAR USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Εθνική Διαδικασία

Żona terapewtika:

ERYSIPELOTHRIX

Sommarju tal-prodott:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; VIAL X 20 ML (98V013301) 20 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; VIAL X 50 ML (98V013302) 50 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 2: ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
PORCILIS ERY
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Δραστικό συστατικό:
Αntigen concentrate
200 mg
(περιέχει
³
1 PPD antigen of Erysipelothrix rhusiopathiae, στέλεχος Μ2)
Ανοσοενισχυτική ουσία:
dl - a -Tocopherol acetate
150
mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
χοίρων κατά της Ερυθράς_._
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Εμβολιάζετε μόνο υγιή ζώα. Άρρωστα ή
αδύναμα ζώα δεν αναπτύσσουν επαρκή
ανοσία. Στις νεαρές σύες
αντικατάστασης και στους κάπρους να
μην διενεργείται
εμβολιασμός τις δύο τελευταίες
εβδομάδες πριν από την οχεία.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Ελαφρός παροδικός πυρετός, παροδικό
οίδημα στο σημείο της ένεσης καθώς και
μια
μικρή δυσφορία των ζώων κατά την
κίνηση είναι οι μετεμβολιακές
αντιδράσεις που
πιθα
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1: ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PORCILIS ERY
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση ανά δόση 2ml:
Δραστικό συστατικό:
Αntigen concentrate
200 mg
(περιέχει

1 PPD antigen of Erysipelothrix rhusiopathiae, στέλεχος Μ2)
Ανοσοενισχυτική ουσία:
dl - a -Tocopherol acetate
150
mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
χοίρων κατά της Ερυθράς.
_._
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Εμβολιάζετε μόνο υγιή ζώα. Άρρωστα ή
αδύναμα ζώα δεν αναπτύσσουν επαρκή
ανοσία. Στις νεαρές σύες
αντικατάστασης και στους κάπρους να
μην διενεργείται
εμβολιασμός τις δύο τελευταίες
εβδομάδες πριν από την οχεία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΣΕ ΖΏΑ
Χρησιμοποιείτε αποστειρωμένα σκεύη
και εργαλεία εμβολιασμού. Μετά από την
εξαγωγή της φιάλης από το ψυγείο,
αφήστε το εμβόλιο να φθάσει μόνο του
σε
θερμοκρασία περιβάλλοντος (15
0
έως 25
0
C). Ανακινείτε τη φιάλη πριν από την
έναρξη
και σε όλ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ