PMS-PROPAFENONE Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
14-07-2017
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Ingredjent attiv:
Chlorhydrate de propafénone
Disponibbli minn:
PHARMASCIENCE INC
Kodiċi ATC:
C01BC03
INN (Isem Internazzjonali):
PROPAFENONE
Dożaġġ:
150MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Chlorhydrate de propafénone 150MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
100
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
CLASS IC ANTIARRYTHMICS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116258001; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2017-07-11
Karatteristiċi tal-prodott
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-PROPAFENONE
Chlorhydrate de propafénone
Comprimés enrobés (150 mg et 300 mg)
AGENT ANTIARYTHMIQUE
Code ATC : C01BC03
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de préparation:
11 juillet 2017
Numéro de contrôle: 206231
_Monographie de pms-PROPAFENONE _
_Page 2 de 40 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE
...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 24
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................
28
TOXI
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