PMS-PROPAFENONE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de propafénone

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

C01BC03

DCI (Dénomination commune internationale):

PROPAFENONE

Dosage:

150MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de propafénone 150MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CLASS IC ANTIARRYTHMICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116258001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-07-11

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-PROPAFENONE
Chlorhydrate de propafénone
Comprimés enrobés (150 mg et 300 mg)
AGENT ANTIARYTHMIQUE
Code ATC : C01BC03
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de préparation:
11 juillet 2017
Numéro de contrôle: 206231
_Monographie de pms-PROPAFENONE _
_Page 2 de 40 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE
...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 24
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................
28
TOXI