Picato

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Ingenol mebutate

Disponibbli minn:

LEO Laboratories Ltd.

Kodiċi ATC:

D06BX02

INN (Isem Internazzjonali):

ingenol mebutate

Grupp terapewtiku:

Antibiotika och chemotherapeutics för dermatologisk användning, Andra chemotherapeutics

Żona terapewtika:

Keratos, Actinic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Picato är avsett för kutan behandling av icke‑hyperkeratotiska, icke‑hypertrofisk aktinisk keratos i vuxna.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-11-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PICATO 150 MIKROGRAM/GRAM GEL
ingenolmebutat (ingenoli mebutas)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Picato är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Picato
3.
Hur du använder Picato
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Picato ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PICATO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Picato innehåller den aktiva substansen ingenolmebutat.
Detta läkemedel används för lokal (på huden) behandling av
aktinisk keratos, även kallad solkeratos,
hos vuxna. Aktiniska keratoser är sträva hudområden som återfinns
hos människor som har utsatts för
alltför mycket solljus under sin livstid. Picato 150 mikrogram/gram
gel används för aktinisk keratos i
ansikte och hårbotten
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PICATO
ANVÄND INTE PICATO
-
Om du är allergisk mot ingenolmebutat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använde
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Picato 150 mikrogram/gram gel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ett gram gel innehåller 150 mikrogram ingenolmebutat (ingenoli
mebutas). Varje tub innehåller
70 mikrogram ingenolmebutat i 0,47 g gel.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Gel.
Klar färglös gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Picato är avsett för kutan behandling av icke-hyperkeratotisk,
icke-hypertrofisk aktinisk keratos hos
vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Aktinisk keratos i ansiktet eller hårbottnen hos vuxna _
En tub Picato 150 mikrogram/g gel (innehållande 70 mikrogram
ingenolmebutat) ska en gång dagligen
appliceras på det angripna området under tre på varandra följande
dagar.
Optimal terapeutisk effekt kan bedömas cirka 8 veckor efter
behandling.
En upprepad behandling med Picato kan ges om ofullständig läkning
uppvisas vid en uppföljande
undersökning efter 8 veckor eller om skadorna som läkt vid denna
undersökning återkommer vid
efterföljande undersökningar.
_Pediatrisk population _
Det finns ingen relevant användning av Picato för en pediatrisk
population.
_Äldre population _
Ingen dosjustering behövs (se sektion 5.1).
_Immunosupprimerade patienter _
Kliniska data från behandling av immunosupprimerade patienter finns
inte tillgängliga, men systemisk
påverkan förväntas inte då ingenolmebutat inte tas upp systemiskt.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Innehållet i en tub täcker ett 25 cm
2
(dvs 5 cm x 5 cm) stort behandlingsområde. Tuben är endast
avsedd för engångsbruk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-03-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti