PHL-PIOGLITAZONE Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Disponibbli minn:

PHARMEL INC

Kodiċi ATC:

A10BG03

INN (Isem Internazzjonali):

PIOGLITAZONE

Dożaġġ:

45MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 45MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

THIAZOLIDINEDIONES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-08-28

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
Comprimés à 15 mg, 30 mg et 45 mg
Agent antidiabétique
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
9 janvier, 2013
Numéro de contrôle : 161131
_ _
_Monographie du produit phl-PIOGLITAZONE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
31
TOXICOLOGIE
................