PHL-PIOGLITAZONE Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

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09-01-2013

Virkt innihaldsefni:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Fáanlegur frá:

PHARMEL INC

ATC númer:

A10BG03

INN (Alþjóðlegt nafn):

PIOGLITAZONE

Skammtar:

45MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 45MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

THIAZOLIDINEDIONES

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541003; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2009-08-28

Vara einkenni

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
Comprimés à 15 mg, 30 mg et 45 mg
Agent antidiabétique
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
9 janvier, 2013
Numéro de contrôle : 161131
_ _
_Monographie du produit phl-PIOGLITAZONE _
_Page 2 de 46 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
31
TOXICOLOGIE
................
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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