Pexion

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Imepitoin

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QN03AX90

INN (Isem Internazzjonali):

imepitoin

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

Andere Antiepileptika, Antiepileptika

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zur Reduzierung der Häufigkeit von generalisierten Anfällen aufgrund idiopathischer Epilepsie bei Hunden zur Verwendung nach sorgfältiger Bewertung alternativer Behandlungsoptionen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-02-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION
PEXION 100 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
PEXION 400 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pexion 100 mg Tabletten für Hunde
Pexion 400 mg Tabletten für Hunde
Imepitoin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Weiße, rechteckige Tabletten mit Bruchrille und einseitig
eingeprägtem Aufdruck „I 01“ (100 mg)
bzw. „I 02“ (400 mg).
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
Eine Tablette enthält:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Reduktion der Häufigkeit generalisierter Anfälle bei
idiopathischer Epilepsie bei Hunden.
Anwendung nach sorgfältiger Abwägung alternativer
Behandlungsmöglichkeiten.
Zur Reduktion von Angst und Furcht bei Geräuschphobie bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden mit schwerer Leber- oder
Nierenfunktionsstörung oder schweren Herz-
Kreislaufstörungen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
Folgende milde und im Allgemeinen vorübergehende Nebenwirkungen
wurden in präklinischen und
klinischen Studien zur Indikation bei Epilepsie beobachtet (in
Reihenfolge abnehmender Häufigkeit):
Ataxie (Verlust der Koordinationsfähigkeit), Emesis (Erbrechen),
Polyphagie (vermehrter Appetit) zu
Beginn der Behandlung, Somnolenz (Schläfrigkeit) (sehr häufig);
Hyperaktivität (sehr viel aktiver als
üblich), Apathie, Polydypsie (vermehrter Durst), Durchfall,
Desorientiertheit, Anorexie
(Appetitverlust), vermehrter Speichelfluss, Polyurie (vermehrter
Harndrang) (häufig); Vorfall der
Nickhaut (drittes sichtbares Augenlid) und eingeschränktes
Sehvermögen (Einzelfallberichte).
21
Im klini
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pexion 100 mg Tabletten für Hunde
Pexion 400 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Imepitoin 100 mg
Imepitoin 400 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße, rechteckige Tabletten mit Bruchrille und einseitig
eingepägtem Aufdruck „I 01“ (100 mg)
bzw. „I 02“ (400 mg).
Eine Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Reduktion der Häufigkeit generalisierter Anfälle bei
idiopathischer Epilepsie bei Hunden.
Anwendung nach sorgfältiger Abwägung alternativer
Behandlungsmöglichkeiten.
Zur Reduktion von Angst und Furcht bei Geräuschphobie bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden mit schwerer Leber- oder
Nierenfunktionsstörung oder schweren Herz-
Kreislaufstörungen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
Das pharmakologische Ansprechen auf Imepitoin kann unterschiedlich
sein und die Wirksamkeit ist
möglicherweise begrenzt. Unter der Behandlung werden einige Hunde
anfallsfrei, einige zeigen eine
Reduzierung der Anfallshäufigkeit, während andere Hunde nicht auf
die Behandlung ansprechen.
Daher bedarf die Entscheidung, einen stabil eingestellten Hund auf
Imepitoin umzustellen, einer
sorgfältigen Abwägung. Bei nicht ansprechenden Hunden kann die
Anfallshäufigkeit ansteigen. Wenn
die Anfälle nicht ausreichend reduziert werden können, sollten
weitere diagnostische Maßnahmen und
eine andere antiepileptische Behandlung in Betracht gezogen werden.
Wenn der Wechsel zwischen
verschiedenen Antiepileptika medizinisch erforderlich ist, sollte die
Umstellung schrittweise und unter
angemessener kl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-08-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti