Pexion

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-08-2018

유효 성분:

Imepitoin

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

치료 그룹:

Hunde

치료 영역:

Andere Antiepileptika, Antiepileptika

치료 징후:

Zur Reduzierung der Häufigkeit von generalisierten Anfällen aufgrund idiopathischer Epilepsie bei Hunden zur Verwendung nach sorgfältiger Bewertung alternativer Behandlungsoptionen.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2013-02-25

환자 정보 전단

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION
PEXION 100 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
PEXION 400 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pexion 100 mg Tabletten für Hunde
Pexion 400 mg Tabletten für Hunde
Imepitoin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Weiße, rechteckige Tabletten mit Bruchrille und einseitig
eingeprägtem Aufdruck „I 01“ (100 mg)
bzw. „I 02“ (400 mg).
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
Eine Tablette enthält:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Reduktion der Häufigkeit generalisierter Anfälle bei
idiopathischer Epilepsie bei Hunden.
Anwendung nach sorgfältiger Abwägung alternativer
Behandlungsmöglichkeiten.
Zur Reduktion von Angst und Furcht bei Geräuschphobie bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden mit schwerer Leber- oder
Nierenfunktionsstörung oder schweren Herz-
Kreislaufstörungen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
Folgende milde und im Allgemeinen vorübergehende Nebenwirkungen
wurden in präklinischen und
klinischen Studien zur Indikation bei Epilepsie beobachtet (in
Reihenfolge abnehmender Häufigkeit):
Ataxie (Verlust der Koordinationsfähigkeit), Emesis (Erbrechen),
Polyphagie (vermehrter Appetit) zu
Beginn der Behandlung, Somnolenz (Schläfrigkeit) (sehr häufig);
Hyperaktivität (sehr viel aktiver als
üblich), Apathie, Polydypsie (vermehrter Durst), Durchfall,
Desorientiertheit, Anorexie
(Appetitverlust), vermehrter Speichelfluss, Polyurie (vermehrter
Harndrang) (häufig); Vorfall der
Nickhaut (drittes sichtbares Augenlid) und eingeschränktes
Sehvermögen (Einzelfallberichte).
21
Im klini
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pexion 100 mg Tabletten für Hunde
Pexion 400 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Imepitoin 100 mg
Imepitoin 400 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße, rechteckige Tabletten mit Bruchrille und einseitig
eingepägtem Aufdruck „I 01“ (100 mg)
bzw. „I 02“ (400 mg).
Eine Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Reduktion der Häufigkeit generalisierter Anfälle bei
idiopathischer Epilepsie bei Hunden.
Anwendung nach sorgfältiger Abwägung alternativer
Behandlungsmöglichkeiten.
Zur Reduktion von Angst und Furcht bei Geräuschphobie bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden mit schwerer Leber- oder
Nierenfunktionsstörung oder schweren Herz-
Kreislaufstörungen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
Das pharmakologische Ansprechen auf Imepitoin kann unterschiedlich
sein und die Wirksamkeit ist
möglicherweise begrenzt. Unter der Behandlung werden einige Hunde
anfallsfrei, einige zeigen eine
Reduzierung der Anfallshäufigkeit, während andere Hunde nicht auf
die Behandlung ansprechen.
Daher bedarf die Entscheidung, einen stabil eingestellten Hund auf
Imepitoin umzustellen, einer
sorgfältigen Abwägung. Bei nicht ansprechenden Hunden kann die
Anfallshäufigkeit ansteigen. Wenn
die Anfälle nicht ausreichend reduziert werden können, sollten
weitere diagnostische Maßnahmen und
eine andere antiepileptische Behandlung in Betracht gezogen werden.
Wenn der Wechsel zwischen
verschiedenen Antiepileptika medizinisch erforderlich ist, sollte die
Umstellung schrittweise und unter
angemessener kl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기