Pajjiż: Turkija
Lingwa: Tork
Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
perindopril tertbutilamin, indapamid
GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş.
C09BA04
perindopril tert butyl Amine, indapamide
Normal
antabuse ve idrar söktürücü
Aktif
2009-05-11
1/11 KULLANMA TALİMATI PERİVEL PLUS ® 2 MG/0,625 MG TABLET AĞIZ YOLUYLA ALINIR. • _ETKIN MADDE:_ Her bir tablet 1,669 mg perindopril’e eşdeğer 2 mg perindopril tert-butilamin tuzu ve 0,625 mg indapamid içermektedir. _ _ • _YARDIMCI MADDELER: _ Laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilen), mikrokristalin selüloz, magnezyum stearat, kolloidal silikon dioksit BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. PERİVEL PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. PERİVEL PLUS’I_ _ _ _KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. PERİVEL PLUS_ _ _ _NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. PERİVEL PLUS’IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. PERİVEL PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? • PERİVEL PLUS, 2 mg perindopril tert-butilamin ve 0,625 mg indapamid etkin maddelerini içeren bir bileşimdir. • PERİVEL PLUS antihipertansif grubuna aittir. Yetişkinlerde esansiyel (nedeni bilinmeyen) hipertansiyonun (yüksek kan basıncı) tedavisinde kullanılmaktadır. • Perindopril, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü (ADE) adı verilen ilaçlar sınıfındandır. Bu tür ilaçlar kan damarlarını genişleterek kalbinizin damarlara daha rahat kan pompalamasını sağlar. • İndapamid bir diüretiktir. Diüretikler böbreklerde üretilen idrar miktarını artırır. Yine de indapamid üretilen idrar miktarını çok az artırdığı için diğer diüretiklerden farklıdır. Her iki etkin madde de kan basıncını azaltmaktadır ve kan basıncınızı kontrol etmek için birlikte çalışmaktadır. • PERİVEL PLUS, beyaz, yuvarlak, bikonveks şeklinde 30 tabletten oluşan blister ambalajlarda bulunmaktadır. Bu ilaç inek sütü kaynaklı laktoz monohidrat yardımcı maddesini içerir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR . • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Aqra d-dokument sħiħ
1 / 25 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PERİVEL PLUS ® 2 mg/0,625 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Perindopril tert-butilamin (perindopril erbumin) 2 mg _(1,669 mg perindoprile eşdeğer)_ İndapamid 0,625 mg YARDIMCI MADDELER: Laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilen) 31,2 mg Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Tablet Beyaz, yuvarlak, bikonveks tabletler 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Yetişkinlerde tek başına perindopril ile kontrol altına alınamayan esansiyel hipertansiyonun tedavisinde kullanılmaktadır (bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1). 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Genel doz tercihen sabahları aç karnına olmak üzere günde tek doz PERİVEL PLUS tablettir. Gerekli olduğunda komponentlerle hastaya uygun doz titrasyonu tavsiye edilir. Klinik olarak uygun olduğu durumlarda, monoterapiden doğrudan PERİVEL PLUS’a geçiş yapılabilir (bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1). UYGULAMA ŞEKLI: Oral kullanım içindir. ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER BÖBREK YETMEZLIĞI: İleri derece böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klirensi <30 ml/dk) tedavi kontrendikedir. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klirensi 30-60 ml/dk) serbest kombinasyonun uygun dozajı ile tedaviye başlanması tavsiye edilir. Kreatinin klirensi 60 ml/dk’ya eşit veya yukarı olan hastalarda pozolojiyi değiştirmek gerekmez. Normal tıbbi kontrol olarak kreatinin ve potasyumun periyodik takibi gerekir (bkz. Bölüm 4.4.). KARACIĞER YETMEZLIĞI: 2 / 25 İleri derece karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedavi kontrendikedir. Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda pozolojiyi değiştirmek gerekmez (bkz. Bölüm 4.3., 4.4. ve 5.2.). PEDIYATRIK POPÜLASYON: Perindopril tertbutilamin/indapamid’in pediyatrik popülasyonda etkililiği ve güvenliliği henüz ortaya konmamıştır. Veri bulunmamaktadır. PERİVEL PLUS Aqra d-dokument sħiħ