PENDO-METOPROLOL-L Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Tartrate de métoprolol

Disponibbli minn:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Kodiċi ATC:

C07AB02

INN (Isem Internazzjonali):

METOPROLOL

Dożaġġ:

50MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Tartrate de métoprolol 50MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-08-01

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PENDO-METOPROLOL-L
Comprimés de tartrate de métoprolol, USP
25 mg et 50 mg
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS Β-ADRÉNERGIQUES
PENDOPHARM, DIVISION OF/DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pendopharm.com
DATE DE RÉVISION :
28 septembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 197898
PM - Second Language - Non-annotated
Pg. 1
_pendo-METOPROLOL-L Monographie du Produit _
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRBALES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................