PENDO-METOPROLOL-L Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
06-10-2016

Bahan aktif:

Tartrate de métoprolol

Tersedia dari:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Kode ATC:

C07AB02

INN (Nama Internasional):

METOPROLOL

Dosis:

50MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Tartrate de métoprolol 50MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2014-08-01

Karakteristik produk

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PENDO-METOPROLOL-L
Comprimés de tartrate de métoprolol, USP
25 mg et 50 mg
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS Β-ADRÉNERGIQUES
PENDOPHARM, DIVISION OF/DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pendopharm.com
DATE DE RÉVISION :
28 septembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 197898
PM - Second Language - Non-annotated
Pg. 1
_pendo-METOPROLOL-L Monographie du Produit _
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRBALES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-10-2016

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