Pemetrexed Lilly

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pemetrexed

Disponibbli minn:

Eli Lilly Netherlands

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiske midler

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ondartet pleural mesotheliomaPemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Tilbaketrukket

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Lilly er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Lilly
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Lilly
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Lilly
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED LILLY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Lilly er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Lilly gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed Lilly gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Lilly kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Lilly brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft, der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED LILLY
BRUK IKKE PEMETREXED LILLY
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor pemetreksed eller noen av
de andre i
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi naive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi til andrelinje behandling
av pasienter med lokalavansert
eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
Utgått markedsføringstillatelse
3
4.2
DOSERING 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti