Pegasys

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

peginterferon alfa-2a

Disponibbli minn:

pharmaand GmbH

Kodiċi ATC:

L03AB11

INN (Isem Internazzjonali):

peginterferon alfa-2a

Grupp terapewtiku:

Иммуностимуляторы,

Żona terapewtika:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Chronic hepatitis B Adult patients Pegasys is indicated for the treatment of hepatitis B envelope antigen (HBeAg)-positive or HBeAg-negative chronic hepatitis B (CHB) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (ALT) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 i 5. Paediatric patients 3 years of age and older Pegasys is indicated for the treatment of HBeAg-positive CHB in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum ALT levels. S poštovanjem za rješavanje započeti liječenje u pedijatrijska bolesnika vidi 4. 2, 4. 4 i 5. Chronic hepatitis C Adult patients Pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti, vidi 4. 2 i 5. Paediatric patients 5 years of age and older Pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of CHC in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum HCV-RNA. Pri rješavanju početak liječenja u dječjoj dobi, važno je uzeti u obzir inhibicija rasta, izazvana kombinovanu terapiju. Обратимость inhibicije rasta povjerenja. Odluka mora biti donesena na individualnoj osnovi (vidi odjeljak 4.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 46

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-06-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                107
B. UPUTA O LIJEKU
108
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
PEGASYS 180 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
peginterferon alfa-2a
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pegasys i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Pegasys
3.
Kako primjenjivati Pegasys
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pegasys
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEGASYS I ZA ŠTO SE KORISTI
Pegasys sadrži djelatnu tvar peginterferon alfa-2a, što je
interferon s dugim djelovanjem. Interferon je
protein koji mijenja odgovor tjelesnog imunološkog sustava kako bi mu
pomogao u obrani od
infekcija i teških bolesti. Pegasys se primjenjuje za liječenje
kroničnog hepatitisa B ili kroničnog
hepatitisa C u odraslih. Također se primjenjuje se za liječenje
kroničnog hepatitisa B u djece i
adolescenata u dobi od 3 i više godina i kroničnog hepatitisa C u
djece i adolescenata u dobi od 5 i
više godina koji prethodno nisu bili liječeni. I kronični hepatitis
B i kronični hepatitis C su virusne
infekcije jetre.
KRONIČNI HEPATITIS B:
Pegasys se obično koristi samostalno.
KRONIČNI HEPATITIS C:
Pegasys se za liječenje kroničnog hepatitisa C koristi u kombinaciji
s drugim
lijekovima.
Također pogledajte i upute o lijeku svih ostalih lijekova koji se
koriste u kombinaciji s lijekom
Pegasys.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PEGASYS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pegasys 180 mikrograma otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pegasys 180 mikrograma otopina za injekciju
Svaka bočica s 1 ml otopine sadrži 180 mikrograma peginterferona
alfa-2a*.
Iskazana količina odnosi se na interferon alfa-2a u peginterferonu
alfa-2a, dakle bez pegilacije.
* Djelatna tvar, peginterferon alfa-2a, kovalentni je spoj proteina
interferona alfa-2a proizvedenog
tehnologijom rekombinantne DNK u bakteriji
_Escherichia coli _
s bis-
[monometoksipolietilenglikolom].
Jačina ovog lijeka ne smije se uspoređivati s nekim od drugih
pegiliranih ili nepegiliranih proteina iz
iste terapijske skupine. Dodatne informacije potražite u dijelu 5.1.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
benzilni alkohol (10 mg/ 1 ml)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Otopina je bistra i bezbojna do svijetložuta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kronični hepatitis B
_Odrasli bolesnici _
Pegasys je indiciran u liječenju kroničnog hepatitisa B pozitivnog
na antigen ovojnice virusa hepatitisa
B (HbeAg-pozitivnog) ili HBeAg-negativnog, u odraslih bolesnika s
kompenziranom bolešću jetre i
dokazom replikacije virusa, povišenom razinom alanin aminotransferaze
(ALT) i histološki
dokazanom upalom jetre i/ili fibrozom (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
_Pedijatrijski bolesnici u dobi od 3 godine i stariji _
_ _
Pegasys je indiciran za liječenje HBeAg-pozitivnog kroničnog
hepatitisa B u djece i adolescenata u
dobi od 3 ili više godina koji nemaju cirozu ali imaju dokaz
replikacije virusa i trajno povišene razine
ALT-a u serumu. Za donošenje odluke o uvođenju liječenja u
pedijatrijskih bolesnika vidjeti
dijelove 4.2, 4.4 i 5.1.
3
Kronični hepatitis C
_Odrasli bolesnici _
_ _
Pegasys je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima, za liječenje
kroničnog hepatitisa C u
bolesnika s kompenziranom bolesti jetre (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i
5.1).
Za genotip specifičn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti