Parofor 140 mg/ml διάλυμα για χρήση σε πόσιμο νερό, γάλα ή υποκατάστατο γάλακτος για προ-μηρυκαστικούς μόσχους και χοίρους

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Ingredjent attiv:

GRANTED

Disponibbli minn:

QA07AA06

Kodiċi ATC:

PAROMOMYCIN SULPHATE 200 MG/ 1G EQUIVALENT TO PAROMOMYCIN BASE 140 MG/ 1G

INN (Isem Internazzjonali):

GRANTED

Għamla farmaċewtika:

HUVEPHARMA NV

Rotta amministrattiva:

SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER

Grupp terapewtiku:

VITATRACE NUTRITION LTD

Żona terapewtika:

ANTIBACTERIAL

Sommarju tal-prodott:

Withdrawal period: CATTLE PIGS; Distributor: Antibiotics; EU Procedure number: BE/V/0027/002/DX/001

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Parofor 140 mg/ml διάλυμα για χρήση σε πόσιμο
νερό, γάλα ή υποκατάστατο γάλακτος για
μόσχους πριν από την έναρξη
λειτουργίας της μεγάλης κοιλίας και
χοίρους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά 1 ml:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Paromomycin sulfate 200 mg, που ισοδυναμεί σε
paromomycin base 140 mg
ή δραστικότητα 140.000 IU paromomycin
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218) 1,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate (E216) 0,1 mg
Sodium metabisulphite (E223) 4,0 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για χρήση σε πόσιμο νερό, γάλα
ή υποκατάστατο γάλακτος.
Διαυγές κίτρινο έως κεχριμπαρόχρωμο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Μόσχοι (πριν από την έναρξη
λειτουργίας της μεγάλης κοιλίας ) και
χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία γαστρεντερικών λοιμώξεων
που προκαλούνται από _Escherichia coli_.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
υπερευαισθησία στην παρομομυκίνη, σε
άλλες αμινογλυκοσίδες
ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια.
Να μην χρησιμοποιείται σε μηρυκάζ�