PARIET, ENTERIC-COATED TABLET 20MG Comprimé (entérosoluble)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Rabéprazole sodique

Disponibbli minn:

JANSSEN INC

Kodiċi ATC:

A02BC04

INN (Isem Internazzjonali):

RABEPRAZOLE

Dożaġġ:

20MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (entérosoluble)

Kompożizzjoni:

Rabéprazole sodique 20MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143681002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-05-07

Karatteristiċi tal-prodott

                                _PARIET (Rabéprazole sodique)_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
PARIET
®
Comprimés entérosolubles de rabéprazole sodique
10 mg et 20 mg, par voie orale
Inhibiteur de la pompe à protons
Inhibiteur de la pompe à protons
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario) M3C 1L9
www.janssen.com/canada
Date de l'autorisation initiale :
7 mai 2001
Date de révision :
8 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 261225
PARIET
®
est une marque déposée de Eisai Co. Ltd. Marques de commerce
utilisées sous
licence.
Toutes les autres marques de commerce de tierces parties appartiennent
à leurs propriétaires
respectifs.
© 2022 Janssen Inc.
_PARIET (Rabéprazole sodique)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.5 Dose omise
2022-08
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA
MONOGRAPHIE.............................................................................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 4
1
INDICATIONS
......................................................................................................
4
1.1
Enfants...................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées...................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................. 5
4.1
Considérations
posologiques.................................................................
5
4.2
Posologie recommandée 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-08-2022