Šalis: Kanada
kalba: prancūzų
Šaltinis: Health Canada
Rabéprazole sodique
JANSSEN INC
A02BC04
RABEPRAZOLE
20MG
Comprimé (entérosoluble)
Rabéprazole sodique 20MG
Orale
100
Prescription
PROTON-PUMP INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143681002; AHFS:
APPROUVÉ
2001-05-07
_PARIET (Rabéprazole sodique)_ _Page 1 de 54_ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS PR PARIET ® Comprimés entérosolubles de rabéprazole sodique 10 mg et 20 mg, par voie orale Inhibiteur de la pompe à protons Inhibiteur de la pompe à protons Janssen Inc. 19 Green Belt Drive Toronto (Ontario) M3C 1L9 www.janssen.com/canada Date de l'autorisation initiale : 7 mai 2001 Date de révision : 8 août 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 261225 PARIET ® est une marque déposée de Eisai Co. Ltd. Marques de commerce utilisées sous licence. Toutes les autres marques de commerce de tierces parties appartiennent à leurs propriétaires respectifs. © 2022 Janssen Inc. _PARIET (Rabéprazole sodique)_ _Page 2 de 54_ MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.5 Dose omise 2022-08 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE............................................................................................................. 2 TABLE DES MATIÈRES ................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........... 4 1 INDICATIONS ...................................................................................................... 4 1.1 Enfants................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ...................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques................................................................. 5 4.2 Posologie recommandée Perskaitykite visą dokumentą