Paracetamol/Phenylephrine Navamedic 500 mg/10 mg Pulver till oral lösning
Country: Żvezja
Lingwa: Svediż
Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
22-04-2018
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
fenylefrinhydroklorid; paracetamol
Disponibbli minn:
Navamedic ASA
Kodiċi ATC:
N02BE51
INN (Isem Internazzjonali):
phenylephrine hydrochloride; paracetamol
Dożaġġ:
500 mg/10 mg
Għamla farmaċewtika:
Pulver till oral lösning
Kompożizzjoni:
mannitol Hjälpämne; aspartam Hjälpämne; sackaros Hjälpämne; fenylefrinhydroklorid 12,2 mg Aktiv substans; paracetamol 500 mg Aktiv substans; sorbitol Hjälpämne
Klassi:
Apotek
Tip ta 'preskrizzjoni:
Receptbelagt
Żona terapewtika:
kombinationer exkl. neuroleptika
Sommarju tal-prodott:
Förpacknings: Dospåsar, 24 st; Dospåsar, 32 st; Dospåsar, 36 st; Dospåsar, 40 st; Dospåsar, 6 st; Dospåsar, 8 st; Dospåsar, 10 st; Dospåsar, 12 st; Dospåsar, 16 st; Dospåsar, 20 st
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Godkänd
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2012-12-06
Karatteristiċi tal-prodott
MARKNADSFÖRS EJ FÖR NÄRVARANDE.
_Produktinformation_
Aqra d-dokument sħiħ
