Pamol 1000 mg tabletti

Country: Finlandja

Lingwa: Finlandiż

Sors: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Ingredjent attiv:

Paracetamol

Disponibbli minn:

ORIFARM HEALTHCARE A/S

Kodiċi ATC:

N02BE01

INN (Isem Internazzjonali):

Paracetamol

Dożaġġ:

1000 mg

Għamla farmaċewtika:

tabletti

Unitajiet fil-pakkett:

Kaupan: 15 (VNR-numero: 434051) Ei kaupan: 5, 10, 30, 100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Itsehoito: 15 Ei kaupan: 5, 10, 30, 100

Żona terapewtika:

parasetamoli

Sommarju tal-prodott:

Substituutioryhmä: 1005

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Myyntilupa myönnetty

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-08-04

Fuljett ta 'informazzjoni

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PAMOL
® 1000 MG -TABLETIT
Parasetamoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on neuvonut sinulle.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
•
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
•
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen päivän
jälkeen tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pamol 1000 mg on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pamol 1000 mg
-tabletteja
3.
Miten Pamol 1000 mg -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pamol 1000 mg -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PAMOL 1000 MG ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pamol 1000 mg -tabletit sisältävät parasetamolia, joka kuuluu kipu-
ja kuumelääkkeiden lääkeryhmään.
Pamol 1000 mg -tabletit vähentävät kivun tuntemusta, ja niitä
käytetään
•
nivelrikon ja reumaattisen kivun hoitoon
•
päänsäryn, lihassäryn, hammassäryn ja kuukautiskipujen
hoitoon
•
ylähengitystieinfektioihin ja influenssaan liittyvien särky- ja
kuumetilojen hoitoon.
Parasetamolia, jota Pamol 1000 mg sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai
muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina
heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PAMOL 1000 MG
-TABLETTEJA
ÄLÄ KÄYTÄ PAMO

Karatteristiċi tal-prodott

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pamol
®
1000 mg -tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 1000 mg parasetamolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai melkein valkoinen, kaksoiskupera, soikea,
päällystämätön tabletti, jossa on jakouurre
kummallakin puolella.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Päänsärky, lihassärky, hammassärky, kuukautiskivut, nivelrikko,
kuume- ja särkytilat
ylähengitystieinfektioissa, influenssa ja kuume
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aikuiset: ½–1 tablettia 4–6 tunnin välein korkeintaan 3 kertaa
vuorokaudessa. Maksimiannos
aikuisille on 4 g vuorokaudessa. Pamol 1000 mg -valmiste on
tarkoitettu vain aikuisten käyttöön.
Jatkuvaan käyttöön vain lääkärin ohjeen mukaan.
Vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoidossa
annosvälin pitää olla 8 tuntia.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys parasetamolille tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille. Vaikea maksan vajaatoiminta.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Varovaisuutta on noudatettava, kun valmistetta käytetään
hoidettaessa runsaasti alkoholia käyttäviä tai
vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa tai maksan vajaatoimintaa
sairastavia potilaita. Yliannostuksen
vaara on suurempi, jos henkilöllä on keskivaikea tai vaikea
maksasairaus.
Maksatoksisuutta saattaa ilmetä jopa parasetamolin terapeuttisilla
annoksilla, lyhyen hoitoajan jälkeen
ja potilaille,
joilla ei ole aikaisemmin ollut maksan toimintahäiriötä
(ks. kohta 4.8).
Vaikeat, ihoon liittyvät haittavaikutukset (SCAR)
Henkeä uhkaavia ihoreaktioita, Stevens–Johnsonin oireyhtymää
(SJS) ja toksista epidermaalista
nekrolyysiä (TEN), on raportoitu ilmenneen potilailla,
jotka ovat käyttäneet parasetamolia sisältäviä
2
valmisteita. Potilaille on kerrottava näiden ihoreaktioiden
merkeistä ja oireista ja heidän tilaansa on
seurattava tarkoin ihoreaktioiden varalta. Jos Stevens–Jo