OXYBUTYNIN Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
29-03-2022
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Ingredjent attiv:
Chlorure d'oxybutynine
Disponibbli minn:
SANIS HEALTH INC
Kodiċi ATC:
G04BD04
INN (Isem Internazzjonali):
OXYBUTYNIN
Dożaġġ:
5MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Chlorure d'oxybutynine 5MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
100/500
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
Antimuscarinics
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114692001; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2014-04-23
Karatteristiċi tal-prodott
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
OXYBUTYNIN
Comprimés de chlorure d’oxybutynine USP
5 mg
Agent anticholinergique / Antispasmodique
Sanis Health Inc.
1 President’s Choice Circle
Date de révision :
29 mars 2022
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle :
261890
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
11
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
13
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........................................................
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