OXYBUTYNIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Chlorure d'oxybutynine

Disponible depuis:

SANIS HEALTH INC

Code ATC:

G04BD04

DCI (Dénomination commune internationale):

OXYBUTYNIN

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorure d'oxybutynine 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

Antimuscarinics

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114692001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-04-23

Résumé des caractéristiques du produit

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
OXYBUTYNIN
Comprimés de chlorure d’oxybutynine USP
5 mg
Agent anticholinergique / Antispasmodique
Sanis Health Inc.
1 President’s Choice Circle
Date de révision :
29 mars 2022
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle :
261890
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
11
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
13
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........................................................
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents