Orgalutran

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ganirelix

Disponibbli minn:

N.V. Organon

Kodiċi ATC:

H01CC01

INN (Isem Internazzjonali):

ganirelix

Grupp terapewtiku:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

Żona terapewtika:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zapobieganie przedwczesnemu nagromadzeniu hormonu luteinizującego u kobiet poddawanych kontrolowanej hiperstymulacji jajników w ramach technik wspomaganego rozrodu. W badaniach klinicznych, Orgalutran używany rekombinowany ludzki hormon folikulotropowy lub corifollitropin Alfa, odporny stymulator pęcherzyk .

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-05-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
ganireliks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Orgalutran i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Orgalutran
3.
Jak stosować lek Orgalutran
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Orgalutran
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ORGALUTRAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Orgalutran zawiera substancję czynną ganireliks i należy do grupy
leków zwanych „antagonistami
hormonu uwalniającego gonadotropinę”, który antagonizuje
działanie naturalnego hormonu
uwalniającego gonadotropinę (GnRH). GnRH reguluje uwalnianie
gonadotropin (hormonu
luteinizującego (LH) i rekombinowanej ludzkiej folikulotropiny
(FSH)). Gonadotropiny odgrywają
ważną rolę w ludzkiej płodności i rozrodzie. U kobiet, FSH jest
konieczny do wzrostu i rozwoju
pęcherzyków w jajnikach. Pęcherzyki zawierają komórki jajowe. LH
jest konieczny do uwolnienia
dojrzałych komórek jajowych z pęcherzyków znajdujących się w
jajnikach (owulacja). Orgalutran
hamuje działanie GnRH co powoduje zahamowanie uwalniania hormonów,
przede wszystkim LH.
Zastosowanie leku Orgalutran
U kobiet biorących udział w programach wspomaganego rozr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,25 mg ganireliksu w 0,5 ml
roztworze wodnym. Substancja
czynna ganireliks (
_Ganirelix)_
(INN) jest syntetycznym dekapeptydem o silnym antagonistycznym
działaniu w stosunku do naturalnie występującego hormonu
uwalniającego gonadotropinę (ang.
GnRH,
_gonadotrophin releasing hormone_
). Aminokwasy w pozycjach 1, 2, 3, 6, 8 i 10 naturalnego
dekapeptydu GnRH zostały podstawione, co dało w wyniku cząsteczkę
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
,
D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, o masie cząsteczkowej 1570,4.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na
wstrzyknięcie i uznawany jest za
wolny od sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Roztwór wodny klarowny i bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Orgalutran jest wskazany do stosowania w zapobieganiu przedwczesnemu
wzrostowi stężenia
hormonu luteinizującego (ang. LH,
_luteinising hormone_
) u kobiet poddawanych kontrolowanej
hiperstymulacji jajników (ang. COH,
_controlled ovarian hyperstimulation_
) w programach
wspomaganego rozrodu (ang. ART,
_assisted reproduction techniques_
).
W badaniach klinicznych Orgalutran stosowano wraz z rekombinowaną
ludzką folikulotropiną (ang.
FSH,
_follicle stimulating hormone_
) lub koryfolitropiną alfa, długotrwałym stymulantem pęcherzyka
jajnikowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Orgalutran powinien być przepisywany jedynie przez specjalistę,
mającego doświadczenie w leczeniu
zaburzeń płodności.
Dawkowanie
Orgalutran stosowany jest w zapobieganiu przedwczesnemu wzrostowi
stężenia LH u kobiet
poddawanych kontrolowanej hiperstymulacji jajników (COH).
Kontrolowaną hiperstymulację
jajników przy pomocy FSH lub koryfoli
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti