Orgalutran

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ganirelix

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

H01CC01

Designación común internacional (DCI):

ganirelix

Grupo terapéutico:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

Área terapéutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

indicaciones terapéuticas:

Zapobieganie przedwczesnemu nagromadzeniu hormonu luteinizującego u kobiet poddawanych kontrolowanej hiperstymulacji jajników w ramach technik wspomaganego rozrodu. W badaniach klinicznych, Orgalutran używany rekombinowany ludzki hormon folikulotropowy lub corifollitropin Alfa, odporny stymulator pęcherzyk .

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2000-05-16

Información para el usuario

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
ganireliks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Orgalutran i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Orgalutran
3.
Jak stosować lek Orgalutran
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Orgalutran
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ORGALUTRAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Orgalutran zawiera substancję czynną ganireliks i należy do grupy
leków zwanych „antagonistami
hormonu uwalniającego gonadotropinę”, który antagonizuje
działanie naturalnego hormonu
uwalniającego gonadotropinę (GnRH). GnRH reguluje uwalnianie
gonadotropin (hormonu
luteinizującego (LH) i rekombinowanej ludzkiej folikulotropiny
(FSH)). Gonadotropiny odgrywają
ważną rolę w ludzkiej płodności i rozrodzie. U kobiet, FSH jest
konieczny do wzrostu i rozwoju
pęcherzyków w jajnikach. Pęcherzyki zawierają komórki jajowe. LH
jest konieczny do uwolnienia
dojrzałych komórek jajowych z pęcherzyków znajdujących się w
jajnikach (owulacja). Orgalutran
hamuje działanie GnRH co powoduje zahamowanie uwalniania hormonów,
przede wszystkim LH.
Zastosowanie leku Orgalutran
U kobiet biorących udział w programach wspomaganego rozr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,25 mg ganireliksu w 0,5 ml
roztworze wodnym. Substancja
czynna ganireliks (
_Ganirelix)_
(INN) jest syntetycznym dekapeptydem o silnym antagonistycznym
działaniu w stosunku do naturalnie występującego hormonu
uwalniającego gonadotropinę (ang.
GnRH,
_gonadotrophin releasing hormone_
). Aminokwasy w pozycjach 1, 2, 3, 6, 8 i 10 naturalnego
dekapeptydu GnRH zostały podstawione, co dało w wyniku cząsteczkę
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
,
D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, o masie cząsteczkowej 1570,4.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na
wstrzyknięcie i uznawany jest za
wolny od sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Roztwór wodny klarowny i bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Orgalutran jest wskazany do stosowania w zapobieganiu przedwczesnemu
wzrostowi stężenia
hormonu luteinizującego (ang. LH,
_luteinising hormone_
) u kobiet poddawanych kontrolowanej
hiperstymulacji jajników (ang. COH,
_controlled ovarian hyperstimulation_
) w programach
wspomaganego rozrodu (ang. ART,
_assisted reproduction techniques_
).
W badaniach klinicznych Orgalutran stosowano wraz z rekombinowaną
ludzką folikulotropiną (ang.
FSH,
_follicle stimulating hormone_
) lub koryfolitropiną alfa, długotrwałym stymulantem pęcherzyka
jajnikowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Orgalutran powinien być przepisywany jedynie przez specjalistę,
mającego doświadczenie w leczeniu
zaburzeń płodności.
Dawkowanie
Orgalutran stosowany jest w zapobieganiu przedwczesnemu wzrostowi
stężenia LH u kobiet
poddawanych kontrolowanej hiperstymulacji jajników (COH).
Kontrolowaną hiperstymulację
jajników przy pomocy FSH lub koryfoli
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos