Ontilyv

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

opicapone

Disponibbli minn:

Bial Portela & Companhia S.A.

Kodiċi ATC:

N04, N04BX04

INN (Isem Internazzjonali):

opicapone

Grupp terapewtiku:

Anti-Parkinson medisiner

Żona terapewtika:

Parkinsonsykdom

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-02-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ONTILYV 25 MG, HARDE KAPSLER
opikapon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ontilyv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ontilyv
3.
Hvordan du bruker Ontilyv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ontilyv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ONTILYV ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ontilyv inneholder virkestoffet opikapon. Det brukes til å behandle
Parkinsons sykdom og tilhørende
bevegelsesproblemer. Parkinsons sykdom er en progressiv sykdom i
nervesystemet som medfører
skjelving og påvirker bevegelsene dine.
Ontilyv er til bruk hos voksne som allerede bruker legemidler som
inneholder levodopa og DOPA-
dekarboksylasehemmere. Det øker effekten av levodopa og bidrar til å
lindre symptomene ved
Parkinsons sykdom og bevegelsesproblemer.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ONTILYV
BRUK IKKE ONTILYV:
-
dersom du er allergisk overfor opikapon eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har svulst i binyrene (kjent som feokromocytom) eller i
nervesystemet (kjent som
paragangliom) eller en annen svulst som øker risikoen for svært
høyt blodtrykk
-
dersom du noen gang har hatt malignt antipsykotikasyndrom som er en
sjelden reaksjon på
legemidler mot psykiske lidelser
-
dersom du noen gang har hatt en sjelden muskelsykdom kalt rabdomyolyse
som ikk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ontilyv 25 mg harde kapsler
Ontilyv 50 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ontilyv 25 mg harde kapsler
1 hard kapsel inneholder 25 mg opikapon.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
1 hard kapsel inneholder 171,9 mg laktose (som monohydrat).
Ontilyv 50 mg harde kapsler
1 hard kapsel inneholder 50 mg opikapon.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
1 hard kapsel inneholder 148,2 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel)
Ontilyv 25 mg harde kapsler
Lyseblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, merket med "OPC 25" på
kapseltoppen og "Bial" på
kapselbunnen.
Ontilyv 50 mg harde kapsler
Mørkeblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, merket med "OPC 50" på
kapseltoppen og "Bial" på
kapselbunnen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Ontilyv er indisert som tilleggsbehandling til preparater med
levodopa/ DOPA-
dekarboksylasehemmere (DDCI) hos voksne pasienter med Parkinsons
sykdom og motoriske "end-of-
dose"-fluktuasjoner, som ikke kan stabiliseres med disse
kombinasjonene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen er 50 mg opikapon.
3
Ontilyv tas én gang daglig ved sengetid minst én time før eller
etter levodopakombinasjoner.
_Dosejustering av antiparkinsonbehandling _
Ontilyv skal gis i tillegg til levodopabehandling og forsterker
effekten av levodopa. Det er derfor ofte
nødvendig å justere levodopadosen ved å forlenge
doseringsintervallene og/eller redusere mengden av
levodopa per dose de første dagene til de første ukene etter
oppstart av behandling med opikapon
avhengig av pasientens kliniske tilstand (se pkt. 4.4).
_Glemt dose _
Dersom en dose glemmes, skal neste dose tas som planlagt. Pasienten
skal ikke ta en ekstra dose som
erstatning for den glemte dosen.
Spesielle populasjoner
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
Det skal utvises forsiktighet hos pasienter ≥ 85 år da det
foreligger begrenset e
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti